γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明,活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明,活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
Targeting KRAS-Mutant Lung Cancers.
KRAS突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的致癌驱动变异,其定义了由突变亚型、共突变模式和免疫微环境所塑造的生物学异质性疾病。
Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.
肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径,并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。
Mutant p53 sensitizes KRAS-driven lung adenocarcinoma to immunotherapy by repressing SPP1.
免疫检查点阻断(ICB)在肺腺癌(LUAD)中的疗效受到原发性或获得性耐药的限制,尤其是在遗传学定义的亚群中。
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明,肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视,因为它们具有显著潜力,可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
Clinical Outcomes and Predictors of Response to PD-(L)1 Blockade in Patients with NSCLC without Actionable Genomic Alterations Who Never Used Tobacco.
我们展示了联合治疗如何可能改善 AGA 阴性且无烟草暴露史的非小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂(ICI)治疗结局。
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的PGE2是肺腺癌获得性PD-1阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰EP2/EP4-cAMP-CREM轴可恢复NK细胞功能并克服获得性耐药。
A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer.
在许多实体瘤类型中,癌症相关成纤维细胞(CAFs)丰富且异质,具有不同的亚群发挥免疫调节功能。
A data-driven atlas of CAR-based immunotherapy in lung cancer: Insights from multidatabase integration.
肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因之一,基于嵌合抗原受体(CAR)的免疫治疗向实体瘤的临床转化仍受到抗原异质性、免疫抑制性微环境以及基质屏障的制约,这些因素阻碍免疫细胞运输并削弱疗效。
Loss of NCCRP1 overcomes immune evasion in lung adenocarcinoma.
我们的研究结果突显了靶向NCCRP1作为一种有前景的治疗策略,可重编程免疫抑制微环境并克服肺腺癌的“冷肿瘤”表型。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。