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肺癌

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EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

PubMed 2026/07/03 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

73.9分
★★★★☆

表达 hCCL19 的重组新城疫病毒增强实体瘤中 CAR T 细胞浸润和疗效

hCCL19-expressing recombinant Newcastle disease virus boosts CAR T cell infiltration and efficacy in solid tumor.

PubMed 2025/07/25 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

rNDV19 与 CAR T 细胞的联合代表了一种有前景的策略,可克服 CAR T 细胞疗法用于实体瘤的局限性。该方法增强免疫细胞浸润与激活,有可能将「冷」肿瘤转化为「热」肿瘤,以改善治疗结局,并为实体瘤免疫治疗提供了一个稳健的转化框架。

69.6分
★★★☆☆

KRAS(G12C) 特异性抑制剂诱导肿瘤特异性免疫并与溶瘤病毒协同增强癌症免疫治疗

Specific inhibitor to KRAS(G12C) induces tumor-specific immunity and synergizes with oncolytic virus for enhanced cancer immunotherapy.

PubMed 2025/07/23 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

KRAS G12C小分子抑制剂是肿瘤特异性免疫的新型诱导剂,一种独特的三联组合方案通过激发强效抗肿瘤免疫,对KRAS G12C癌症具有高度疗效。

69.6分
★★★☆☆

编码 TGF-β 抑制剂的溶瘤腺病毒与 PD-1 阻断协同增强 NK 细胞对 NSCLC 的细胞毒性

Oncolytic adenovirus encoding a TGF-β inhibitor synergizes with PD-1 blockade to potentiate NK cell cytotoxicity against NSCLC.

PubMed 2026/02/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,PD-1抗体、NK细胞与溶瘤腺病毒Ad-anti-TGF- RII的联合方案,通过重塑肿瘤微环境(TME)以克服ICI耐药,是NSCLC的一种有前景的治疗策略。

63.4分
★★★☆☆

2025 年肺癌免疫治疗:我们身处何处,下一步是什么?

Lung cancer immunotherapy in 2025: where we stand and what comes next?

PubMed 2026/01/16 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些进展共同凸显了从检查点抑制的广泛应用向阶段特异性、生物标志物驱动和多模式免疫治疗方法的转变,这些方法旨在将暂时缓解转化为持久缓解并最终实现治愈。

61.1分
★★★☆☆

携带 VP1-N157K 的减毒柯萨奇病毒 B5 突变体保留抗非小细胞肺癌的溶瘤活性

An attenuated coxsackievirus B5 mutant carrying VP1-N157K retains oncolytic potency against non-small cell lung cancer.

PubMed 2025/05/23 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们鉴定了 CV-B5 的一个关键毒力位点并构建了减毒株,该减毒株保留了野生型株对非小细胞肺癌的溶瘤活性,同时安全性提高。

52.5分
★★★☆☆