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肺癌

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

靶点
NY-ESO-1
技术路线
TCR-T
地区
全部其他

NY-ESO-1 TCR-T 治疗肉瘤、黑色素瘤：I/II 期临床试验（Hadassah Medical）

其他 招募中
技术：TCR-T乳腺癌非小细胞肺癌膀胱癌
58.1分
★★★☆☆

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靶点
EGFRDLL3间皮素 MSLNCD20HER2BCMA/CD19 双靶CD19MUC1GD2EpCAM
技术路线
NK 细胞CAR-T双特异性抗体树突状细胞疫苗TIL外泌体溶瘤病毒基因编辑CAR-NKγδ T 细胞

靶向 KRAS 突变肺癌

Targeting KRAS-Mutant Lung Cancers.

PubMed 2026/09/18 发表J Natl Compr Canc NetwQ1 · IF 17.5（JCR 2025）

KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动变异，其定义了由突变亚型、共突变模式和免疫微环境所塑造的生物学异质性疾病。

非小细胞肺癌地区：美国
98.9分
★★★★★

肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效

Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.

PubMed 2026/09/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径，并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。

非小细胞肺癌地区：欧洲
98.1分
★★★★★

无可靶向基因组变异且从未吸烟的非小细胞肺癌患者中 PD-(L)1 阻断的临床结局与缓解预测因素

Clinical Outcomes and Predictors of Response to PD-(L)1 Blockade in Patients with NSCLC without Actionable Genomic Alterations Who Never Used Tobacco.

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9（JCR 2025）

我们展示了联合治疗如何可能改善 AGA 阴性且无烟草暴露史的非小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂（ICI）治疗结局。

非小细胞肺癌地区：美国
94.4分
★★★★★

基于 CAR 的肺癌免疫治疗数据驱动图谱：来自多数据库整合的见解

A data-driven atlas of CAR-based immunotherapy in lung cancer: Insights from multidatabase integration.

PubMed 2026/08/09 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2（JCR 2025）

肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因之一，基于嵌合抗原受体（CAR）的免疫治疗向实体瘤的临床转化仍受到抗原异质性、免疫抑制性微环境以及基质屏障的制约，这些因素阻碍免疫细胞运输并削弱疗效。

肺癌地区：中国
93.6分
★★★★★