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肺癌

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

CD40L 肿瘤浸润淋巴细胞治疗非小细胞肺癌:I 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

美国 招募中
技术:TIL非小细胞肺癌
74.7分
★★★★☆

靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
73.5分
★★★★☆

Dual-target CAR-NK(MSLN NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验(NCT07467863)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
66.4分
★★★☆☆

TIL联合第三代EGFR-TKI治疗EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌

地区未知 尚未开始招募
技术:TIL非小细胞肺癌
57.1分
★★★☆☆

EGFR/B7H3 CAR-T(CAR-T 细胞)治疗肺癌、乳腺癌:早期 I 期临床试验

中国 招募中 登记信息 27 个月未更新 广州 Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
技术:CAR-T乳腺癌肺癌
40.3分
★★☆☆☆

EGFR 自体 T 细胞治疗非小细胞肺癌:早期 I 期临床试验(Second Affiliated)

中国 招募中 登记信息 27 个月未更新 广州 Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
技术:CAR-T非小细胞肺癌
40.3分
★★☆☆☆

针对GPC3/Mesothelin/Claudin18.2/GUCY2C/B7-H3/PSCA/PSMA/MUC1/TGFβ/HER2/Lewis-Y/AXL/EGFR的CAR-T细胞治疗癌症

中国 招募中 登记信息 27 个月未更新 广州 The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University 共 2 个中国中心
技术:CAR-T肺癌
40.3分
★★☆☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

PubMed 2026/06/20 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

88.4分
★★★★★

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

PubMed 2026/04/04 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

这些结果表明,某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响,具体取决于特定条件。

81.6分
★★★★☆

空间单细胞蛋白质分型揭示转移性 NSCLC 复杂肿瘤微环境中的免疫治疗耐药特征

Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.

PubMed 2026/03/10 发表J Clin InvestQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

背景:靶向程序性细胞死亡1轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)已彻底改变了转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的治疗。

79.7分
★★★★☆

肿瘤微生物组-转录组交互作用识别出普雷沃菌作为 NSCLC 的免疫治疗预测因子

Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.

PubMed 2026/01/01 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

背景:肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用;然而,其在非小细胞肺癌(NSCLC)中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂(ICIs)应答的关系仍很大程度上未被阐明。

76.0分
★★★★☆

多组学分析揭示基于详细吸烟史的免疫治疗±化疗在晚期非小细胞肺癌中的差异性获益

Multi-omics analysis reveals differential benefits of immunotherapy±chemotherapy based on detailed smoking history in advanced non-small cell lung can

PubMed 2025/12/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

详细的吸烟史通过肿瘤微环境和全身血浆蛋白谱的机制性改变,为优化晚期NSCLC的IO选择提供了关键见解。

75.3分
★★★★☆

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

PubMed 2026/07/03 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

73.9分
★★★★☆

EGFR CAR NK 与 CAR T 细胞对 EGFR 抑制剂耐药 NSCLC 及药物耐受持留细胞的活性

The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.

PubMed 2025/11/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

靶向 EGFR 的细胞疗法,尤其是 EGFR CAR NK 细胞,在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性,与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。

73.8分
★★★★☆

通过靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞疗法清除 EGFR 突变非小细胞肺癌中的耐药持留细胞

Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.

PubMed 2025/11/03 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,但复发频繁发生,原因是药物耐受持续(DTP)细胞能够进化并发展出多种耐药机制。

73.0分
★★★★☆

EGFR TKIs 通过 PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 通路抑制 MUC1 糖基化以增强 TnMUC1 CAR-T 在 EGFR 突变非小细胞肺癌中的疗效

EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.

PubMed 2025/06/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

本研究表明,EGFR TKIs在体外和体内均能增强TnMUC1 CAR-T细胞疗法在EGFR突变NSCLC中的疗效。

68.9分
★★★☆☆