肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.
NR4A因子通过线粒体基因表达调控CAR-T细胞的持久性和干性，因此NR4A是生成针对实体瘤的优质CAR-T细胞的高度有前景的靶点。
Targeted chemotherapy via HER2-based chimeric antigen receptor (CAR) engineered T-cell membrane coated polymeric nanoparticles.
新型CAR修饰的细胞膜包被NP药物递送平台已在体外和体内证明了其疗效。
HER2 and HLA-A*02 dual CAR-T cells utilize LOH in a NOT logic gate to address on-target off-tumor toxicity.
我们已在临床前验证了一种 iCAR NOT 门控技术，该技术广泛适用于在 A2 LOH 背景下靶向 HER2 表达。
Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance
MPLCs由不同的分子事件驱动，通常表现出低TMB、低PD-L1和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与MPLCs中的TMB和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导MPLCs的诊断，并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。
Discovery of actionable drug targets to enhance T-cell infiltration and immune checkpoint blockade efficacy in pleural mesothelioma.
这项对PM中T细胞排斥的全面转录组学表征显示，靶向基于纤毛的Hedgehog信号通路，以及多个其他可成药的药物靶点，可能增强PM中ICB治疗的疗效。
Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC.
CXCR5/CCR6共表达为难治性HER2阳性NSCLC建立了一种新的治疗范式。其模块化设计有助于快速临床转化并适应其他趋化因子定义的实体瘤。
A novel bispecific aptamer targeting LAG3 and HER2 enhances T cell-mediated immunotherapy against HER2-positive cancer cells.
我们的研究结果表明，HLB-apt 可能通过同时靶向 T 细胞上的 LAG3 和肿瘤细胞上的 HER2 发挥双重抗肿瘤作用，促进 T 细胞募集并可能干扰免疫检查点通路。在荷瘤小鼠中接受 HLB-apt 和 Jurkat 细胞联合给药后，治疗效果显著增强，这种 HLB-apt 对于以 HER2 过表达为特征的恶性肿瘤具有前景广阔的临床潜力。
IL-12 encoding oNDV synergizes with CAR-T cells in orthotopic models of non-small cell lung cancer.
我们的数据表明，oNDV 增强了 HER2.CAR-T 细胞的抗肿瘤作用，从而控制原位 NSCLC 肿瘤的生长。
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