CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

Anito-cel，一种 d 结构域 BCMA CAR T 细胞，用于难治性或复发性骨髓瘤的 1 期研究

Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.

Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）

体内 CAR T 细胞疗法：缓解与持久性的决定因素

In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.

体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。

与 BCMA CAR-T 细胞治疗相关的肠结肠炎中黏膜 CAR-T 细胞的持续存在及炎症重塑

Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.

B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

RNF43 p.G659fs 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HLA-E 上调导致 MSI-high 结直肠癌中 NK 细胞功能障碍

RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.

RNF43 p.G659fs（RNF43 659mut）突变发生于8%的结直肠癌（CRC）中，并在微卫星高度不稳定（MSI-H）肿瘤中富集。

不适合移植的大 B 细胞淋巴瘤二线使用 axicabtagene ciloleucel：ALYCANTE 最终分析

Second-line axicabtagene ciloleucel in large B-cell lymphoma ineligible for transplantation: ALYCANTE final analysis.

CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。