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肺癌

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工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗

Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.

PubMed 2026/03/17 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍,包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境,导致缓解率低于 10%。

80.5分
★★★★☆

iPSC 来源 CAR-NK 细胞外囊泡治疗非小细胞肺癌:证据、工程化改造与转化障碍

iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.

PubMed 2026/08/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

非小细胞肺癌(NSCLC)由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性,仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。

79.9分
★★★★☆

利用基因工程化人诱导多能干细胞来源 NK 细胞治疗肺癌的创新疗法

An innovative treatment for lung cancer using gene-engineered human-induced pluripotent stem cell-derived natural killer cells.

PubMed 2026/03/31 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

这些发现支持五基因修饰在增强实体瘤治疗中的肿瘤归巢、持久性和细胞毒性方面的潜在贡献。

65.6分
★★★☆☆

装载 CCL19、CCR2B、高亲和力 CD16、IL-15 和 NKG2D 复合物的人 iPSC 来源 NK 细胞增强抗实体瘤活性

Human iPSC-derived NK cells armed with CCL19, CCR2B, high-affinity CD16, IL-15, and NKG2D complex enhance anti-solid tumor activity.

PubMed 2025/07/15 发表Stem Cell Res TherQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

这些概念验证研究表明,我们的 eNK 细胞作为一种用于治疗实体瘤的新型过继性细胞疗法产品具有前景。

54.0分
★★★☆☆

利用 GFP-RUNX1 与 mCherry-TCF7 标记的诱导多能干细胞优化体外 T 细胞分化

Optimizing in vitro T cell differentiation by using induced pluripotent stem cells with GFP-RUNX1 and mCherry-TCF7 labelling.

PubMed 2024/06/10 发表Cell ProlifQ1 · IF 7.6(JCR 2025)

体外由多能干细胞(PSCs)分化T细胞可能为癌症免疫治疗提供无限的T细胞来源,然而,获得功能成熟、终末分化的T细胞效率低下仍然阻碍着这一进程。

48.4分
★★★☆☆

从人类多能干细胞大规模生成分泌 IL-12 的巨噬细胞用于癌症治疗

Large-scale generation of IL-12 secreting macrophages from human pluripotent stem cells for cancer therapy.

PubMed 2024/02/02 发表Mol Ther Methods Clin DevQ2 · IF 5(JCR 2025)

基因工程巨噬细胞(GEMs)已成为治疗癌症的一种有吸引力的策略,但其在很大程度上受到细胞可获得性和基因转移技术挑战的阻碍。

47.6分
★★★☆☆

NK 细胞疫苗在实体瘤临床试验中的优势:多种生物学策略与技术的实施

The advantages of NK cell vaccines in solid carcinoma clinical trials: conducted by various biology strategy and technology.

PubMed 2025/10/17 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

通过检索 ClinicalTrials.gov 和 PubMed 等数据库(2019-2025 年),我们聚焦于过去 2-3 年的临床前研究和 I/II/III 期注册试验,以剖析不同疫苗平台的作用机制和疗效数据。

41.4分
★★☆☆☆