工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍,包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境,导致缓解率低于 10%。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍,包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境,导致缓解率低于 10%。
iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.
非小细胞肺癌(NSCLC)由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性,仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。
An innovative treatment for lung cancer using gene-engineered human-induced pluripotent stem cell-derived natural killer cells.
这些发现支持五基因修饰在增强实体瘤治疗中的肿瘤归巢、持久性和细胞毒性方面的潜在贡献。
An iPSC-derived exosome-pulsed dendritic cell vaccine boosts antitumor immunity in melanoma.
诱导多能干细胞(iPSCs)表达广谱的肿瘤相关抗原,并对多种肿瘤发挥预防作用。
Human iPSC-derived NK cells armed with CCL19, CCR2B, high-affinity CD16, IL-15, and NKG2D complex enhance anti-solid tumor activity.
这些概念验证研究表明,我们的 eNK 细胞作为一种用于治疗实体瘤的新型过继性细胞疗法产品具有前景。
Optimizing in vitro T cell differentiation by using induced pluripotent stem cells with GFP-RUNX1 and mCherry-TCF7 labelling.
体外由多能干细胞(PSCs)分化T细胞可能为癌症免疫治疗提供无限的T细胞来源,然而,获得功能成熟、终末分化的T细胞效率低下仍然阻碍着这一进程。
Large-scale generation of IL-12 secreting macrophages from human pluripotent stem cells for cancer therapy.
基因工程巨噬细胞(GEMs)已成为治疗癌症的一种有吸引力的策略,但其在很大程度上受到细胞可获得性和基因转移技术挑战的阻碍。
The advantages of NK cell vaccines in solid carcinoma clinical trials: conducted by various biology strategy and technology.
通过检索 ClinicalTrials.gov 和 PubMed 等数据库(2019-2025 年),我们聚焦于过去 2-3 年的临床前研究和 I/II/III 期注册试验,以剖析不同疫苗平台的作用机制和疗效数据。
Engineered Cellular Therapies for the Treatment of Thoracic Cancers.
胸部恶性肿瘤(肺癌和恶性胸膜间皮瘤)在世界范围内普遍存在,且与高发病率和高死亡率相关。
Rejuvenated iPSC-derived GD2-directed CART Cells Harbor Robust Cytotoxicity Against Small Cell Lung Cancer.
未标注:小细胞肺癌(SCLC)极具侵袭性,治疗选择有限。
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