靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

靶向 PD-1 和 CD85j 可恢复瘤内 CD4⁺ GzmB⁺ T 细胞功能以对抗表达 MHC-II 的肿瘤

Targeting PD-1 and CD85j can restore intratumoral CD4(+) GzmB(+) T-cell functions to combat MHC-II-expressing tumors.

我们的研究表明，肿瘤浸润性 CD4⁺GzmB⁺ T 细胞无法清除肿瘤。

由 CAR-T 细胞来源外泌体与脂质体组成的序贯靶向杂合纳米囊泡用于增强肿瘤免疫化疗

Sequential Targeting Hybrid Nanovesicles Composed of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Derived Exosomes and Liposomes for Enhanced Cancer Immunochemoth

由于脂质体的肺靶向能力，静脉给药的 Lip-CExo@PTX 有超过 95% 蓄积于肺组织。

共同阻断 TIGIT 和 PVRIG 的新型双特异性抗体增强抗肿瘤免疫

Co-blocking TIGIT and PVRIG Using a Novel Bispecific Antibody Enhances Antitumor Immunity.

评估了多种癌症患者TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）上 TIGIT 和 PVRIG 的表达，包括非小细胞肺癌（n = 63）和结直肠癌（n = 26）。

αVEGFR2-MICA 融合抗体增强免疫治疗效应并与 PD-1 阻断产生协同作用

αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.

我们的研究结果表明，同时靶向血管生成和 NKG2D，或与 PD-1/PD-L1 阻断联合，是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。

在体外 TIL 扩增过程中，CD40 和 41BB 通路的双重刺激增强了 CD8+ T 细胞的扩增

Dual stimulation of CD40 and 41BB pathways during ex-vivo TIL expansion enhances CD8+ T cell expansion.

使用一种新型双特异性分子同时刺激 CD40 和 41BB 通路，可在质量和数量上增强 TIL 产品。这些发现支持将肿瘤浸润 B 细胞和 T 细胞双靶向作为一种有前景的策略，以优化 I 期试验中过继细胞治疗的 TIL 生产。

双靶向 MUC-1 和 PD-L1 的 CAR-NK92MI 联合免疫治疗用于复发/难治性实体瘤患者的 I 期试验：聚焦非小细胞肺癌

A phase I trial of combination CAR-NK92MI immunotherapy by dual targeting MUC-1 and PD-L1 for patients with relapsed or refractory solid tumors: focus

我们的结果表明，MUC-1 与 PD-L1 联合靶向的 CAR-NK92MI 细胞疗法是治疗伴转移的复发/难治性非小细胞肺癌患者的安全有效方法。

更正：双靶向 PD-L1 和 MICA/B 的 CAR-NK 细胞在肺癌肿瘤模型中的作用

Correction: CAR-NK cells with dual targeting of PD-L1 and MICA/B in lung cancer tumor models.

肺癌肿瘤模型中双靶向 PD-L1 和 MICA/B 的 CAR-NK 细胞

CAR-NK cells with dual targeting of PD-L1 and MICA/B in lung cancer tumor models.

我们证实，dtCAR的表达增强了NK92细胞在体外和体内的活化和杀伤能力，这为使用NK定制的CAR工程化NK92细胞治疗人肺癌提供了一种新的免疫治疗策略。

利用计算方法的双靶向 CAR 蛋白设计与开发，用于针对 KRAS 突变胰腺导管腺癌的 CAR T 细胞疗法开发

Design and development of dual targeting CAR protein for the development of CAR T-cell therapy against KRAS mutated pancreatic ductal adenocarcinoma u

突变 KRAS 促进多种癌症的增殖、转移和侵袭性，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠腺癌（CRC）。