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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

基于 DNA 超分子水凝胶的保护性 NK 细胞储库用于增强三阴性乳腺癌治疗

Protective NK Cell Reservoir Based on DNA Supramolecular Hydrogel for Enhanced Triple-Negative Breast Cancer Therapy.

PubMed 2026/09/17 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

过继性自然杀伤(NK)细胞疗法是治疗三阴性乳腺癌的一种有前景的策略,但其疗效往往受到瘤内持久性差以及在免疫抑制性肿瘤微环境中功能耗竭的限制。

98.9分
★★★★★

结合胶原蛋白的 IL-15 免疫细胞因子武装溶瘤腺病毒建立自我强化的免疫刺激环境以增强抗肿瘤免疫

Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun

PubMed 2026/09/16 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

免疫抑制微环境限制了三阴性乳腺癌(TNBC)的免疫治疗。

98.9分
★★★★★

免疫检查点阻断通过扩增效应 CD8⁺ T 细胞克隆增强淋巴细胞清除性化疗诱导的抗肿瘤免疫

Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.

PubMed 2026/09/15 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

这些发现突出表明,CTX 与 ICB 的联合是治疗免疫治疗难治性肿瘤的一种具有临床意义的方法。

98.5分
★★★★★

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

PubMed 2026/09/04 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤,主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

97.0分
★★★★★

基于人工智能的三阴性乳腺癌患者 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)定量:一项独立验证研究

Artificial intelligence-based tumour infiltrating lymphocyte quantification in patients with triple-negative breast cancer: an independent validation

PubMed 2026/09/01 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

在这项大型、基于平台的独立验证研究中,两个完全无需重新训练或修改即部署的 cTIL 模型提供了具有统计学显著性的预后信息,并且与仅使用临床病理变量相比改善了风险区分度。尽管与将临床病理变量与 sTIL 评分相结合的模型相比,cTIL 评分并未进一步提升预后判断能力,但这些发现支持将 cTIL 作为一种可重复的预后生物标志物加以应用,尤其是在无法进行常规或广泛病理学家评估的场景中。

96.6分
★★★★★

手工、数字与 AITIL(肿瘤浸润淋巴细胞)评分:APHINITY 随机试验的二次分析

Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.

PubMed 2026/09/01 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

标准化人工sTIL评分具有可重复性,数字和基于AI的方法尽管平台间仅呈中度相关,但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI空间指标提供了超越sTIL密度的补充信息,可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法,并阐明其在当代HER2靶向治疗分层中的临床效用。

96.6分
★★★★★