靶向 KRAS 突变肺癌
Targeting KRAS-Mutant Lung Cancers.
KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动变异，其定义了由突变亚型、共突变模式和免疫微环境所塑造的生物学异质性疾病。
98.9分
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效
Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.
肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径，并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。
98.1分
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癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
97.4分
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无可靶向基因组变异且从未吸烟的非小细胞肺癌患者中 PD-(L)1 阻断的临床结局与缓解预测因素
Clinical Outcomes and Predictors of Response to PD-(L)1 Blockade in Patients with NSCLC without Actionable Genomic Alterations Who Never Used Tobacco.
我们展示了联合治疗如何可能改善 AGA 阴性且无烟草暴露史的非小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂（ICI）治疗结局。
94.4分
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一种新型 CAF 群体在肺癌中协调高抑制性调节性 T 细胞的募集和定位
A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer.
在许多实体瘤类型中，癌症相关成纤维细胞（CAFs）丰富且异质，具有不同的亚群发挥免疫调节功能。
94.0分
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PD-1 阻断后肿瘤浸润浆细胞分析揭示肿瘤特异性抗体
Tumor-infiltrating plasma cell profiling after PD-1 blockade reveals tumor-specific antibodies.
肿瘤浸润B细胞（TIL-Bs）在免疫检查点阻断背景下塑造抗肿瘤反应中的作用仍未完全阐明。
92.1分
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一种肺靶向γδ T 细胞纳米疫苗在非小细胞肺癌中将肺部免疫致敏与全身抗肿瘤免疫相偶联
A Lung-Targeted γδ T Cell Nanovaccine Couples Pulmonary Immune Priming to Systemic Antitumor Immunity in Non-Small-Cell Lung Cancer.
这些发现确立了一种以γδ T细胞为中心的肺靶向免疫治疗策略，用于治疗免疫耐药的NSCLC。
89.9分
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基于免疫治疗的联合方案重塑免疫抑制微环境并增强晚期 SMARCA4 缺陷型非小细胞肺癌的疗效
Immunotherapy-based combination remodels the immunosuppressive microenvironment and enhances efficacy in advanced SMARCA4-deficient non-small cell lun
这些发现表明，基于免疫治疗的联合方案可能通过增强CD8+ T细胞活性、抑制CTLA4+Tregs以及扩增肿瘤反应性TCR克隆，为SD-NSCLC患者提供显著的临床获益。
89.5分
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分泌 FLT3L 的 cDC1 原位疫苗接种可增强抗肿瘤免疫，并在小鼠非小细胞肺癌中与 PD-1 阻断产生协同作用
FLT3L-secreting cDC1 in situ vaccination enhances antitumor immunity and synergizes with PD-1 blockade in murine non-small cell lung cancer.
FLT3L-cDC1 ISV是一种合理的细胞因子增强型细胞免疫疗法，旨在克服TME内的免疫抑制并恢复DC功能，从而促进肿瘤特异性适应性免疫应答并增强对ICB的响应性。
88.8分
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Stemsome 表面蛋白质组重编程通过增强的受体-配体相互作用促进肺癌靶向
Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.
这些发现表明，我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略，为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。
87.2分
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