CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫

γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.

我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。

CAR 转基因 T 细胞淋巴增殖性肿瘤（CTTLN）：细胞免疫治疗的恶性转化

CAR transgenic T-cell lymphoproliferative neoplasm (CTTLN): malignant transformation of cellular immunotherapy.

工程化T细胞已改变了血液肿瘤学，但携带CAR转基因的T细胞恶性肿瘤已成为CAR-T治疗后一种罕见且严重的基因组安全性信号。

基于人工智能的三阴性乳腺癌患者 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）定量：一项独立验证研究

Artificial intelligence-based tumour infiltrating lymphocyte quantification in patients with triple-negative breast cancer: an independent validation

在这项大型、基于平台的独立验证研究中，两个完全无需重新训练或修改即部署的 cTIL 模型提供了具有统计学显著性的预后信息，并且与仅使用临床病理变量相比改善了风险区分度。尽管与将临床病理变量与 sTIL 评分相结合的模型相比，cTIL 评分并未进一步提升预后判断能力，但这些发现支持将 cTIL 作为一种可重复的预后生物标志物加以应用，尤其是在无法进行常规或广泛病理学家评估的场景中。

手工、数字与 AITIL（肿瘤浸润淋巴细胞）评分：APHINITY 随机试验的二次分析

Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.

标准化人工sTIL评分具有可重复性，数字和基于AI的方法尽管平台间仅呈中度相关，但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI空间指标提供了超越sTIL密度的补充信息，可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法，并阐明其在当代HER2靶向治疗分层中的临床效用。

从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）包括约30种不同的亚型，合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%，其地理分布以东亚和南美更为多见。

通过体内 CAR-T 细胞工程重编程免疫

Rewiring immunity with in vivo CAR T cell engineering.

我们以转化展望作结，既强调机遇，也指出那些将决定临床实施路径的悬而未决的问题。

DUSP4 促进小鼠结直肠癌抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞功能并增强 CAR-T 细胞疗效

DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.

我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。