CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

革新癌症免疫治疗：增强治疗疗效的新兴纳米技术驱动药物递送系统

Revolutionizing Cancer Immunotherapy: Emerging Nanotechnology-Driven Drug Delivery Systems for Enhanced Therapeutic Efficacy.

癌症免疫治疗是一种通过刺激个体细胞来克服癌症的创新治疗方法。

NSCLC 精准免疫肿瘤学：整合 ADC、治疗性疫苗与过继性细胞治疗用于下一代全身治疗

Precision immuno-oncology in NSCLC: integrating ADCs, therapeutic vaccines, and adoptive cell therapies for next-generation systemic treatment.

这些正在发展的免疫治疗平台共同构成了一个更为光明的范式，为NSCLC提供了更加个性化和有效的全身治疗途径。

肺癌免疫治疗：进展、陷阱与前景

Lung cancer immunotherapy: progress, pitfalls, and promises.

肺癌是美国及全球的主要死亡原因。

免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制

Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.

程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。

非小细胞肺癌中的癌症疫苗策略

Cancer Vaccine Strategies in Non-Small Cell Lung Cancer.

尽管免疫治疗的出现显著改善了长期生存，但相当一部分肺癌患者仍会出现原发性和获得性耐药。

扩增 NK 细胞与阿替利珠单抗联合治疗在小细胞肺癌中发挥强效抗肿瘤免疫

Combination therapy with expanded natural killer cells and atezolizumab exerts potent antitumor immunity in small cell lung cancer.

尽管对以铂类为基础的化疗有初步反应，但大多数广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者因复发而预后不良。

实体瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的结局——一项系统综述与荟萃分析

Outcomes of tumor-infiltrating lymphocyte therapy in solid tumours - A systematic review and meta analysis.

根据研究结果，TIL 疗法在治疗实体瘤，尤其是黑色素瘤方面有效，但其结果因癌症类型和肿瘤微环境而异。因此，需要更多研究来确定最佳治疗方案。

免疫血液生物标志物在预测不可靶向晚期非小细胞肺癌患者化疗反应和生存结局中的效能

Efficiency of Immunological Blood Biomarkers in Predicting Chemotherapy Response and Survival Outcome for Non-Targetable Advanced Non-Small Cell Lung

我们的研究结果表明，sCD25和NLR分别有潜力作为PFS和OS的指标。此外，化疗前%NKT和化疗后%NK细胞可能为监测化疗反应提供见解。这项初步研究确定了潜在的候选生物标志物，有待进一步研究以确认其临床实用性。

创新免疫治疗方法：利用肿瘤学中双重检查点阻断的协同作用

Innovative immunotherapy approaches: harnessing synergy of dual checkpoint blockade in oncology.

本综述全面评估了用于癌症免疫治疗的协同免疫检查点抑制剂（ICI）策略及其不断演变的联合方案，重点介绍了双重及策略性设计的治疗选择。

晚期非小细胞肺癌中血浆细胞因子/趋化因子与肿瘤免疫微环境特征的相关性对检查点抑制剂应答影响的综合分析

A comprehensive analysis of the correlation between plasma cytokines/chemokines and tumor immune microenvironment signature influences the response of

我们的研究揭示了一个潜在的机制轴，将循环IL-6和IL-8与肿瘤相关中性粒细胞、记忆B细胞及治疗反应联系起来。这些发现强调了协同治疗在增强ICIs疗效中的关键作用。通过HSD17B11、SORL1和TREM1的作用，进一步阐明了中性粒细胞与B细胞在NSCLC的ICIs治疗编排中的相互作用。