抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
CRISPR-mediated generation of a tumor-associated antigen-deficient Raji platform to investigate antigen loss in CAR-T cell therapy.
近期临床数据提示,在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗的患者中,超过 40% 因 CD19 抗原丢失而触发复发。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Chimeric antigen receptor T-cell therapy for T-cell acute lymphoblastic leukemia.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的一种新而有效的方法。
Comprehensive analysis of the efficacy and safety of CAR T-cell therapy in patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia:
选择更有效、更安全的 CAR T 细胞治疗对于改善急性白血病的总生存期至关重要。
15-color highly sensitive flow cytometry assay for post anti-CD19 targeted therapy (anti-CD19-CAR-T and blinatumomab) measurable residual disease asse
我们针对接受抗 CD19 免疫治疗的患者,采用非基于 CD19 的设门策略,标准化了一种高灵敏度的 15 色 BMRD 检测方法。
Moving the Needle in KMT2A Rearranged Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Newer agents and novel approaches.
在Interfant-06化疗方案中加入单疗程序贯blinatumomab,使2年无病生存率从历史单纯化疗方法的49%显著提高至82%。
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