CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。

CAR 转基因 T 细胞淋巴增殖性肿瘤（CTTLN）：细胞免疫治疗的恶性转化

CAR transgenic T-cell lymphoproliferative neoplasm (CTTLN): malignant transformation of cellular immunotherapy.

工程化T细胞已改变了血液肿瘤学，但携带CAR转基因的T细胞恶性肿瘤已成为CAR-T治疗后一种罕见且严重的基因组安全性信号。

从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）包括约30种不同的亚型，合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%，其地理分布以东亚和南美更为多见。

通过体内 CAR-T 细胞工程重编程免疫

Rewiring immunity with in vivo CAR T cell engineering.

我们以转化展望作结，既强调机遇，也指出那些将决定临床实施路径的悬而未决的问题。

DUSP4 促进小鼠结直肠癌抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞功能并增强 CAR-T 细胞疗效

DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.

我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。

细胞因子网络作为跨癌症免疫治疗平台中应答、耐药和毒性的决定因素

Cytokine circuitries as determinants of response, resistance, and toxicity across cancer immunotherapy platforms.

现有证据支持从静态细胞因子测量向动态细胞因子网络分析的转变，同时强调了在细胞因子回路指导的策略能够应用于精准免疫肿瘤学之前必须解决的科学和临床挑战。

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

靶向 ROR1 的抗体药物偶联物 zilovertamab vedotin 和 VLS-211 对 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者来源异种移植模型的临床前评价

Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.

尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。