工程化益生菌的代谢重编程增强肿瘤化学动力学免疫治疗
Metabolic Reprogramming by Engineered Probiotics Potentiates Tumor Chemodynamic Immunotherapy.
工程化细菌通过先天免疫原性和局部治疗递送,有望重塑免疫抑制性肿瘤微环境。
FRONTIER PAPERS
Metabolic Reprogramming by Engineered Probiotics Potentiates Tumor Chemodynamic Immunotherapy.
工程化细菌通过先天免疫原性和局部治疗递送,有望重塑免疫抑制性肿瘤微环境。
Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) alterations and response to immune checkpoint inhibition in metastatic urothelial carcinoma: a systematic
在接受ICIs治疗的患者中,FGFR3改变与较少的疾病控制和较短的时间-事件结局相关,而ORR无显著差异。由于证据主要为回顾性或源自探索性生物标志物亚组,且缺乏非ICI对照,这些发现不能确立预测性治疗交互作用或因果性免疫治疗耐药。它们应被视为产生假设,并支持前瞻性生物标志物分层验证,包括评估FGFR抑制联合免疫治疗的试验。
TGF-β signalling limits effector function capacity of NK cell anti-tumour immunity in human bladder cancer.
本研究强调富含TGF-β的膀胱癌通过下调CD16抑制NK细胞介导的ADCC。抑制TGF-β为逆转免疫抑制和增强膀胱癌中NK细胞的杀肿瘤能力提供了新途径。
Single-cell analysis reveals clonally expanded tumor-associated CD57(+) CD8 T cells are enriched in the periphery of patients with metastatic urotheli
我们发现在对atezolizumab有应答的患者中,新抗原特异性CD8 T细胞和总体CD8 T细胞中CD57的频率较高。外周CD57+CD8 T细胞与TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)之间的TCR repertoire重叠表明,外周CD57+CD8 T细胞的积累反映了正在进行的抗肿瘤T细胞应答。我们的发现提供了证据和依据,支持使用表达CD57的循环CD8 T细胞作为一种易于获取的基于血液的生物标志物,用于筛选适合接受atezolizumab治疗
Transcriptional signature of CD56(bright) NK cells predicts favourable prognosis in bladder cancer.
我们的研究强调了CD56 bright NK细胞在BLCA患者预后中的重要性。
Comparative evaluation of PD-L1 expression and tumor immune microenvironment in molecular subtypes of muscle-invasive bladder cancer and its correlati
本研究强调了在分子亚型背景下MIBC的免疫多样性。不同的分子和免疫特征可指导开发预测性标志物,以增强晚期膀胱癌的免疫治疗反应。
Phenotypic Diversity of Immunosuppressive B Cells Associated in Urothelial Carcinoma of the Bladder.
本研究表明,膀胱癌肿瘤微环境中富集多种 B 细胞亚群,包括功能性 Breg 细胞,且与疾病严重程度相关。
Immunohistochemical Evaluation of Basal and Luminal Markers in Bladder Cancer: A Study from a Single Institution.
我们的研究阐明了 BC 的分子特征,强调了 CD44 表达的预后重要性以及 TILs 在影响亚型特异性结局中的作用。
Cancer Vaccines: A Novel Revolutionized Approach to Cancer Therapy.
在过去的几十年里,肿瘤免疫治疗领域取得了显著进展。
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