CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

Nur77 激动作用增强 NK 细胞对肝细胞癌的免疫

Nur77 agonism invigorates Natural Killer cell immunity against hepatocellular carcinoma.

我们的发现凸显了利用Nur77激动作用提升基于NK细胞的HCC免疫治疗效果的潜力。

HBV 抗原作为 HBV 相关 HCC 过继性 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤抗原：原理与临床有效性

HBV antigen as a tumour antigen in adoptive TCR-T cell therapy for HBV-related HCC: rationale and clinical effectiveness.

慢性HBV感染患者发生的肝细胞癌以通过高度组织特异性过程表达全部或部分HBV抗原为特征，这一过程由HBV的嗜肝性决定。

慢性丙型肝炎病毒感染中的 T 细胞功能障碍与代谢紊乱

T cell dysfunction and metabolic disruption in chronic hepatitis C virus infection.

丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球重大健康负担，也是慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。

用于肝内胆管癌预后与新辅助免疫治疗反应预测的免疫及组织病理学生物标志物

Immune and Histopathological Biomarkers for Prognosis and Neoadjuvant Immunotherapy Response in Intrahepatic Cholangiocarcinoma.

这些发现为患者分层提供了关键见解，并凸显了优化 iCCA 患者免疫靶向治疗的潜力。

炎症相关 HIF-1α 非依赖性血管生成而非缺氧诱导的免疫逃逸对肝细胞癌早期复发的驱动作用

Early Recurrence of HCC Is Driven by Inflammation-Related HIF-1α Independent Angiogenesis Rather than Hypoxia-Induced Immune Escape.

早期 HCC 复发表现为不依赖 HIF-1 的血管生成，并伴有空间免疫耗竭，支持采用整合免疫分析而非单一血管生成标志物。

肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示

Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.

NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。

体外整合功能性血管系统以模拟内皮对肝癌化疗和 T 细胞免疫治疗的调控

In vitro integration of a functional vasculature to model endothelial regulation of chemotherapy and T-cell immunotherapy in liver cancer.

复杂的肿瘤微环境（TME）对开发针对实体瘤的有效疗法提出了重大挑战，凸显了对能够更好地再现TME生物学的先进体外模型的需求。

单细胞 RNA 测序揭示通过 PD-1 和 TIGIT 共靶向，人源化小鼠中 CD56(+) NK 细胞和 CD8(+) T 细胞的抗肿瘤效力

Single-cell RNA sequencing reveals anti-tumor potency of CD56(+) NK cells and CD8(+) T cells in humanized mice via PD-1 and TIGIT co-targeting.

在实体瘤中，免疫抑制性肿瘤微环境内自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性T细胞的耗竭，对有效控制肿瘤构成了挑战。

工程化 HBV 特异性 T 细胞用于治疗 HBV 相关 HCC 和 HBV 感染：过去、现在和未来。关于“基因修饰、重定向 T 细胞在临床环境中靶向乙型肝炎表面抗原阳性肝细胞和肝细胞癌病灶”的社论

Engineering HBV-specific T cells for the treatment of HBV-related HCC and HBV infection: Past, Present, and Future. Editorial on "Genetically-modified

在体外淋巴细胞扩增过程中抑制 G9a/GLP 可增强工程化 T 细胞对肝细胞癌的体内细胞毒性

G9a/GLP inhibition during ex vivo lymphocyte expansion increases in vivo cytotoxicity of engineered T cells against hepatocellular carcinoma.

工程化T细胞瞬时表达肿瘤靶向受体是一种有吸引力的工程化T细胞疗法形式，因为它们没有插入突变或长期不良副作用的风险。