CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

FAP 靶向纳米颗粒与 FRα 特异性 CAR-T 细胞双靶向诱导三阴性乳腺癌中的叠加抗肿瘤效应

Dual Targeting of FAP-Directed Nanoparticles and FRα-Specific CAR-T Cells Induces Additive Anti-Tumor Effects in Triple-Negative Breast Cancer.

这些发现支持进一步开发双靶点方法以改善TNBC的治疗效果。

探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据：一项系统综述

Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.

双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。

利用非病毒 CRISPR/Cas9 基因组编辑工程化 T 细胞受体融合蛋白用于肿瘤免疫治疗

Engineering T cell receptor fusion proteins using nonviral CRISPR/Cas9 genome editing for cancer immunotherapy.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的制备通常需要使用病毒递送系统以实现高转基因表达。

通过双靶向 CAR T 细胞疗法推进乳腺癌治疗

Advancing breast cancer treatment through dual targeting CAR T cell therapy.

双靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法为克服乳腺癌中单抗原方法的局限性提供了一种下一代策略，这些局限性包括抗原异质性、免疫逃逸和抑制性肿瘤微环境。

面向实体瘤的 CAR-T 细胞工程化：双特异性抗原靶向、肿瘤微环境调控与毒性控制

Engineering CAR-T cells for solid tumors: bispecific antigen targeting, tumor microenvironment modulation, and toxicity control.

CAR-T（CAR-T）细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤中的疗效仍然有限，原因在于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境以及治疗相关毒性。

用于 T 细胞恶性肿瘤的 TAG-72 与 CD30 CAR-T 细胞工程化改造

Engineering TAG-72 and CD30 CAR-T Cells for T Cell Malignancies.

这些发现将靶向TAG-72和CD30的CAR-T细胞定义为对抗T细胞恶性肿瘤的一种有前景的策略，并强调了双靶点或联合CAR-T细胞疗法用于这种侵袭性疾病的潜力。

利用计算方法的双靶向 CAR 蛋白设计与开发，用于针对 KRAS 突变胰腺导管腺癌的 CAR T 细胞疗法开发

Design and development of dual targeting CAR protein for the development of CAR T-cell therapy against KRAS mutated pancreatic ductal adenocarcinoma u

突变 KRAS 促进多种癌症的增殖、转移和侵袭性，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠腺癌（CRC）。

CAR-T 细胞治疗：癌症治疗及其他领域的变革者

CAR-T cell therapy: a game-changer in cancer treatment and beyond.

近年来，癌症已成为主要死亡原因之一，全球每年约有1000万人死亡。

CAR-T 细胞和双特异性蛋白衔接器双重靶向 BCMA 和 B7-H3 增强抗骨髓瘤活性

Dual targeting of BCMA and B7-H3 with CAR T cells and bispecific protein engagers enhances anti-myeloma activity.

BCMA和B7-H3的双重靶向通过CAR T细胞和BiPE协同增强T细胞活化、效应功能和针对MM的细胞毒性。这种联合策略有潜力克服耐药机制，代表了一种有前景的治疗方法，可改善MM和其他BCMA + /B7-H3 + 恶性肿瘤的结局。