肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation of mesothelin-targeted CAR-T cells secreting anti-PD-L1 scFv for potent immunotherapy against 3D patient-derived colorectal cancer org
最后，我们的14天离体CRC-PDOs/CAR-T平台为实体瘤中的肿瘤相关抗原验证、简化的PDO分离、自体CAR-T细胞毒性测试以及个性化免疫治疗优化提供了一种有前景的快速转化工具。
Preclinical development of mesothelin-targeting CAR T cells for the treatment of cholangiocarcinoma.
我们的结果提示，MSLN 是 CCA 中 CAR-T 细胞治疗一个有前景的靶点。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
Mesothelin- and nucleolin-specific T cells from combined short peptides effectively kill triple-negative breast cancer cells.
这些发现为使用多种免疫原性肽作为TNBC患者的新型治疗方法提供了概念验证。
The synergistic immunotherapeutic impact of engineered CAR-T cells with PD-1 blockade in lymphomas and solid tumors: a systematic review.
目前，诸如CAR-T 细胞和免疫检查点抑制剂如程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）阻断剂等疗法，正在为众多癌症患者展现出令人鼓舞的结果。
The 4-1BBζ costimulatory domain in chimeric antigen receptors enhances CD8+ T-cell functionality following T-cell receptor stimulation.
我们的数据表明，4-1BB CAR 增强了 CD8+ TCR 介导的功能。
Mesothelin as a Signal Pathways and Epigenetic Target in Cancer Therapy.
间皮素（MSLN）是一种糖蛋白类肿瘤抗原，在多种恶性肿瘤中升高并与不良预后相关，因为它可增强肿瘤的侵袭性、播散和化疗耐药。
Recent Developments in Nanotechnology and Immunotherapy for the Diagnosis and Treatment of Pancreatic Cancer.
胰腺癌每年在全球导致数百万人死亡，是最常见的死亡原因之一，需要及时治疗。
Design and development of dual targeting CAR protein for the development of CAR T-cell therapy against KRAS mutated pancreatic ductal adenocarcinoma u
突变 KRAS 促进多种癌症的增殖、转移和侵袭性，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠腺癌（CRC）。
Mesothelin antigen density influences anti-mesothelin chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity.
这些数据凸显了针对一组表达不同水平靶肿瘤抗原的细胞（如同人类肿瘤中的情况）评估 CAR 构建体的价值。
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