CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于人工智能的三阴性乳腺癌患者 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）定量：一项独立验证研究

Artificial intelligence-based tumour infiltrating lymphocyte quantification in patients with triple-negative breast cancer: an independent validation

在这项大型、基于平台的独立验证研究中，两个完全无需重新训练或修改即部署的 cTIL 模型提供了具有统计学显著性的预后信息，并且与仅使用临床病理变量相比改善了风险区分度。尽管与将临床病理变量与 sTIL 评分相结合的模型相比，cTIL 评分并未进一步提升预后判断能力，但这些发现支持将 cTIL 作为一种可重复的预后生物标志物加以应用，尤其是在无法进行常规或广泛病理学家评估的场景中。

手工、数字与 AITIL（肿瘤浸润淋巴细胞）评分：APHINITY 随机试验的二次分析

Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.

标准化人工sTIL评分具有可重复性，数字和基于AI的方法尽管平台间仅呈中度相关，但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI空间指标提供了超越sTIL密度的补充信息，可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法，并阐明其在当代HER2靶向治疗分层中的临床效用。

巨噬细胞的磁重编程通过 TRPC1-STING 炎症轴刺激对乳腺癌细胞的吞噬作用

Magnetic Reprogramming of Macrophages Stimulates Phagocytosis of Breast Cancer Cells via a TRPC1-STING Inflammatory Axis.

在小鼠中，每周两次的PEMF暴露持续2周，可使移植瘤消退，并选择性清除肿瘤内的癌细胞，同时促进免疫细胞募集。

嵌合 IL-15 作为下一代免疫治疗药物：疗效与安全性的临床前评估

Chimeric IL-15 as a next-generation immunotherapeutic: preclinical assessment of efficacy and safety.

这些发现表明嵌合IL-15能诱导强效抗肿瘤免疫，具有改善的药代动力学和良好的安全性特征，支持其作为下一代癌症免疫治疗药物进行进一步的临床前开发。

FAP 靶向纳米颗粒与 FRα 特异性 CAR-T 细胞双靶向诱导三阴性乳腺癌中的叠加抗肿瘤效应

Dual Targeting of FAP-Directed Nanoparticles and FRα-Specific CAR-T Cells Induces Additive Anti-Tumor Effects in Triple-Negative Breast Cancer.

这些发现支持进一步开发双靶点方法以改善TNBC的治疗效果。

对乙酰氨基酚和二甲双胍在 MCF-7 乳腺癌细胞中降低 NK 细胞敏感性，并伴随免疫逃逸性 CD44(+)CD24(-) 干细胞样亚群的富集

Paracetamol and Metformin Reduce NK-Cell Susceptibility in MCF-7 Breast Cancer Cells in Association with Enrichment of Immune-Evasive CD44(+)CD24(-) S

APAP和MET分别显著富集CD44+CD24- CSC样亚群至75.31%和68.31%，而对照组为11.00%。

利用免疫对抗乳腺癌：从检查点到细胞疗法

Harnessing immunity against breast cancer: from checkpoints to cell therapies.

乳腺癌（BC）仍是全球女性癌症相关死亡的首要原因，也是疾病负担的主要贡献者。

用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发

Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。

经 I 型干扰素信号通路给予 tilorone 后三阴性乳腺癌模型中原发肿瘤生长与转移的减少

Reduction of primary tumor growth and metastasis in models of triple-negative breast cancer following tilorone administration via type I interferon si

这些数据共同支持 tilorone 及其他 IFN 信号诱导剂可增强化疗药物的效果，从而用于治疗转移性乳腺癌。

通过下调 HDACs 和上调 PD-L1，自我促进靶向递送表观遗传免疫刺激剂以激活乳腺癌免疫

Self-Promoting Targeted Delivery of Epigenetic Immunostimulants to Activate Breast Cancer Immunity via HDACs Downregulation and PD-L1 Upregulation.

乳腺癌的低免疫原性和免疫抑制表型显著限制了免疫治疗的有效性。