FRONTIER PAPERS

前沿论文 152

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

PubMed 2026/09/21 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。

99.3分
★★★★★

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

PubMed 2026/09/20 发表Acta BiomaterQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

99.3分
★★★★★

靶向 ROR1 的抗体药物偶联物 zilovertamab vedotin 和 VLS-211 对 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者来源异种移植模型的临床前评价

Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.

PubMed 2026/07/22 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

尽管过去60年急性淋巴细胞白血病(ALL)的生存率已显著提高,但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异,仍有相当数量的患者难以治疗。

91.8分
★★★★★

使复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者可及 talicabtagene autoleucel:多中心真实世界中给药、疗效与安全性的证据

Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe

PubMed 2026/07/16 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

这些发现表明,tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施,这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。

91.0分
★★★★★

开辟肿瘤学新路径:第 17 届癌症科学前沿年会的战略洞见

Forging New Pathways in Oncology: Strategic Insights from the 17th Annual Frontiers in Cancer Science Conference.

PubMed 2026/07/02 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

第17届癌症科学前沿(FCS)年会(2025)强调了多组学、计算生物学和祖先特异性基因组学的融合,以推进主动性癌症护理。

89.5分
★★★★★

Richter 转化:化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略

Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.

PubMed 2026/08/20 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

Richter转化(RT)是一种侵袭性淋巴瘤,发生于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL-RT)。

79.5分
★★★★☆

打破复发屏障:靶向白血病干细胞(LSC)与可测量残留病(MRD)提升急性髓系白血病 CAR-T 细胞疗效的创新策略

Breaking the relapse barrier: innovative approaches to improve CAR T-cell efficacy by targeting leukemic stem cells (LSCs) and measurable residual dis

PubMed 2026/08/06 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)具有生物学异质性、临床侵袭性,其特征为未成熟髓系祖细胞在骨髓微环境中不受控制的克隆性扩增。

77.6分
★★★★☆

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆