CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
RESULTS
Efficacy and safety of zanubrutinib and camrelizumab combined with CD19 chimeric antigen receptor T-cell in the treatment of relapsed/refractory diffu
泽布替尼和卡瑞利珠单抗可能增强 CAR-T 细胞疗法在 R/R DLBCL 中的疗效，且安全性可控。联合治疗延长了 CAR-T 细胞的扩增时间。
Efficacy and safety of chimeric antigen receptor T-cell in the treatment of hematologic malignancy: an umbrella review of systematic review and meta-a
CAR-T 疗法在 ALL 和 DLBCL 中显示出有前景的临床结局，但显著的安全性担忧仍然存在。将 CAR-T 与 HSCT 等疗法联合可提高疗效，但也会增加严重毒性的风险。未来研究应聚焦于优化 CAR-T 构建体、改进预处理方案，以及识别预测性生物标志物，以个体化治疗并降低脆弱人群中的风险。
Outcomes with loncastuximab tesirine following CAR T-cell therapy in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t
CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。
A real-world comparison of tisagenlecleucel and axicabtagene ciloleucel CAR T cells in relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma.
Predictors and responses to varying durations of BTK inhibitor bridging therapy before anti-CD19 CAR-T cell therapy in patients with relapsed/refracto
尽管存在初始差异，延长 BTKi 桥接可能改善复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者对 CAR-T 细胞治疗的总体缓解。
按相关度排序时只对**最相关的前 200 条**做了逐条重排； 要浏览全部 712 条，请切到「按综合评分」或「按时间」（它们按数据库排序，可以一直翻下去）。
全站检索
企业材料记录：P-BCMA-ALLO1 / P-CD19CD20-ALLO1；异体 CAR-T / 非病毒基因工程。具体来源核对范围见企业详情。
企业材料记录：BRL-101；基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。
企业材料记录：CARVYKTI®（cilta-cel）；CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。
感染预防、诊断、治疗；与国际感染管理文件对照
入排标准、采集、桥接、清淋、输注、疗效及并发症；成人B-ALL CAR-T临床实践核心中文文件
细胞来源、生产工艺、质量控制、关键质量属性、放行；研发和注册申报核心文件
聚焦患者实际经历的临床旅程，帮助理解临床试验或细胞治疗项目中每一步的安排和角色。
面向准备接受CAR-T治疗的成人患者及家属，系统覆盖治疗前评估、T细胞采集、细胞制造、清淋化疗、回输、CRS与神经毒性监测、照护者职责及治疗后恢复。
以普通患者能理解的方式解释CAR-T原理、适应证、治疗流程、CRS和神经毒性等常见风险。
EMA集中上市许可 + 成员国Hospital Exemption 基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品被归入ATMP。原则上，ATMP上市前需要通过EMA集中评价并取得欧盟层面的上市许可。
依据：Advanced therapy medicinal products: Overview；Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products
英国上市许可 + 限定未许可ATMP安排 英国将基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品归入ATMP，由MHRA作为主管机构。需要投放英国市场的ATMP原则上须取得英国上市许可。
依据：Advanced therapy medicinal products: regulation and licensing in UK
Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 细胞治疗产品通常作为药物/生物制品监管。Health Canada 明确指出，除特定最小操作且同源使用的造血细胞外，自体细胞治疗产品属于药物，需要依法获得授权后方可销售。
依据：Regulatory roadmap for biologic drugs in Canada；Policy Position Paper – Autologous Cell Therapy Products
胰腺癌、结直肠癌。；转化应用（公开清单）；博鳌超级医院
依据：乐城从政策试验点迈向全球“链”接口；博鳌乐城58项生物医学新技术全清单
B细胞非霍奇金淋巴瘤。；转化应用（公开清单）；瑞金医院海南医院
依据：乐城从政策试验点迈向全球“链”接口；博鳌乐城58项生物医学新技术全清单
定位于肝细胞癌术后复发风险管理。；已落地临床应用；四川大学华西乐城医院
依据：“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城；肿瘤创新诊疗中心—特色诊疗
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
