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CARVYKTI 已形成全球商业化网络，是中国原创细胞治疗走向全球的重要案例。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
企业档案
传奇生物
Legend Biotech
以 BCMA CAR-T 全球商业化为核心，并持续推进实体瘤与体内 CAR-T 的中国细胞治疗企业。
地区国内企业
材料记录状态商业化 / 全球化
核心技术CAR-T / In vivo CAR-T
代表产品 / 平台CARVYKTI®（cilta-cel）
来源核对范围：仅涵盖页末列出的具体事项，未覆盖全部管线与进展。
为什么值得关注
CELLIN 编辑视角
02
2026 年公司披露 LB2501 的体内 CD19/CD20 双靶点 CAR-T 临床概念验证，研发边界从传统 ex vivo CAR-T 向 in vivo 延伸。
03
DLL3 CAR-T LB2102 已进入实体瘤临床探索，使其不仅是骨髓瘤公司，也成为观察下一代细胞治疗平台的重要样本。
核心产品与管线
代表项目 · 材料记录阶段
企业商业化状态不代表全部管线均已获批；项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。
| 产品 / 平台 | 技术 / 靶点 | 主要适应症 | 公开状态 |
|---|---|---|---|
| CARVYKTI® / cilta-cel | BCMA 自体 CAR-T | 多发性骨髓瘤 | 已商业化 |
| LB2501 | CD19/CD20 In vivo CAR-T | B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | I期 |
| LB2102 | DLL3 CAR-T | SCLC / LCNEC | I期 |
最近进展与关键节点
材料记录 · 来源核对范围见页末
公布 CARVYKTI 五年长期随访数据，继续强化持久缓解证据。
LB2501 首次人体研究披露体内 CAR-T 扩增及早期疗效信号。
LB2102 在 ASCO 披露实体瘤首次人体数据。
CELLIN OBSERVATION
CELLIN 观察
传奇生物当前最值得持续跟踪的是两条线：一条是 CARVYKTI 从“成功产品”走向更广泛治疗线数和全球市场；另一条是 LB2501 代表的 in vivo CAR-T 能否把细胞制造从体外工厂进一步前移到患者体内。
资料来源与核对范围
原材料标注日期：2026-10-01。本次来源核对日期：2026-10-01，仅涵盖下列事项；其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。
本次核对事项
- 核对 CARVYKTI 为已获批的 cilta-cel 产品；本项不涵盖全部国家的上市状态。FDA：CARVYKTI 产品与批准记录
- 公司披露 LB2501 为在研 CD19/CD20 体内 CAR-T，并报告正在进行的 I 期研究数据；早期信号不等于确证疗效。传奇生物：LB2501 首次临床概念验证（2026-06-14）
- 核对公司披露 LB2102 在 ASCO 2026 的首次人体数据，以及 CARVYKTI 商业销售；未核对原材料 2026 年 9 月长期随访节点。传奇生物：2026 年第二季度业务更新