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接受多功能 Wilms 瘤 1(WT1)肽鸡尾酒脉冲树突状细胞疫苗化学免疫治疗后行转化手术的晚期胰腺癌患者的预测因素

Predictors of patients with advanced pancreatic cancer undergoing conversion surgery via chemoimmunotherapy with a multifunctional Wilms' tumor 1 (WT1

PubMed 2025/07/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在治疗前表现出 WT1 特异性细胞和体液免疫自发激活的 UR-PDAC 患者中,内源性 WT1 特异性 CD8+Tn 细胞通过 WT1 靶向化学免疫疗法被工程化为 WT1 特异性记忆 CD8+细胞,从而产生了更优的治疗效果。WT1 靶向化学免疫疗法还通过表位扩展诱导了新抗原特异性免疫反应,导致表达新抗原的 PDAC 细胞被消除,并带来了良好的临床结局。

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验:向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

PubMed 2025/06/05 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

迟发型超敏反应:WT1 树突状细胞疫苗治疗中抗肿瘤免疫的优良指标

Delayed-Type Hypersensitivity: An Excellent Indicator of Anti-tumor Immunity With Wilms' Tumor 1 (WT1) Dendritic Cell Vaccine Therapy.

PubMed 2023/11/22 发表Cureus

这些结果提示 DTH 与 IPS 在动态变化上具有相关性,且 DTH 是抗肿瘤免疫状态的良好指标。由于 IPS 是晚期癌症的预后因素,WT1-DC 接种所致 DTH 的强度是评估患者预后的有用指标。尽管 DTH 是一项极为简单的检测,但其临床意义尚未得到充分研究。本研究证明了 DTH 在 WT1-DC 癌症治疗中的重要性。

Dendritic vaccination(树突状细胞)治疗间皮瘤:I/II 期临床试验

Integration of the PD-L1 Inhibitor Atezolizumab and WT1/DC Vaccination Into Platinum/Pemetrexed-based First-line Treatment for Epithelioid Malignant P

ClinicalTrials.gov 2026/06/05 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估树突状细胞治疗间皮瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:欧洲 · 埃德海姆、根特、圣尼克拉斯(共 3 个中心)。登记号:NCT05765084。

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企业图谱显示前 3 条 · 共命中 18 条 · 细胞治疗企业、技术平台与产品管线资料

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  • Bristol Myers Squibb / Juno 海外企业 · 材料记录:商业化 命中:cell therapy、细胞治疗

    企业材料记录:Breyanzi® / Abecma® / arlo-cel;CAR-T / 下一代 CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

  • 邦耀生物 中国企业 · 材料记录:临床阶段 命中:细胞治疗、疗效

    企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。

  • 传奇生物 中国企业 · 材料记录:商业化 / 全球化 命中:细胞治疗、疗效

    企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

指南共识显示前 3 条 · 共命中 15 条 · 学会与机构发布的诊疗指南、共识与规范

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患者手册显示前 3 条 · 共命中 16 条 · 面向患者与照护者的治疗流程说明与科普材料

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  • CAR-T细胞治疗临床旅程指南 英国 · CAR-T · 治疗旅程指南 命中:细胞治疗

    聚焦患者实际经历的临床旅程,帮助理解临床试验或细胞治疗项目中每一步的安排和角色。

  • CAR-T细胞治疗:成人患者及照护者指南 美国 · CAR-T · 完整患者手册 命中:细胞治疗

    面向准备接受CAR-T治疗的成人患者及家属,系统覆盖治疗前评估、T细胞采集、细胞制造、清淋化疗、回输、CRS与神经毒性监测、照护者职责及治疗后恢复。

  • CAR-T Cell Therapy Patient Guide 美国 · CAR-T · 数字治疗旅程 命中:cell therapy

    以治疗旅程为核心组织内容,帮助患者理解从转诊评估到采集、制造、回输和随访各阶段需要做什么。

监管框架显示前 3 条 · 共命中 8 条 · 各法域的细胞治疗审批路径、法规与官方来源

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  • 加拿大 · 生物制品/新药监管 加拿大 · Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 命中:细胞治疗、cell therapy

    Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 细胞治疗产品通常作为药物/生物制品监管。Health Canada 明确指出,除特定最小操作且同源使用的造血细胞外,自体细胞治疗产品属于药物,需要依法获得授权后方可销售。

    依据:Regulatory roadmap for biologic drugs in Canada;Policy Position Paper – Autologous Cell Therapy Products

  • 中国 · 双路径监管 中国 · 药品路径 + 生物医学新技术路径 命中:细胞治疗

    药品路径 + 生物医学新技术路径 中国目前需要先判断具体肿瘤细胞治疗属于药品/医疗器械产品路径,还是818号令下的生物医学新技术路径。2026年国家卫生健康委同时发布界定指导原则和临床转化应用审批工作规范,形成全国层面的路径判断与审批框架。

    依据:《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院令第818号);关于《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻实施有关事宜的公告

  • 美国 · 生物制品监管 美国 · FDA / CBER 统一监管细胞与基因治疗生物制品 命中:细胞治疗

    FDA / CBER 统一监管细胞与基因治疗生物制品 肿瘤CAR-T、TCR-T、TIL等细胞治疗产品作为生物制品由FDA/CBER监管。可商业供应的产品以FDA批准的BLA及现行标签为准;FDA同时维护官方已许可细胞与基因治疗产品清单。

    依据:Cellular & Gene Therapy Products;Approved Cellular and Gene Therapy Products

转化应用显示前 3 条 · 共命中 11 条 · 国内已批准开展转化的细胞治疗项目与技术清单

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  • 免疫相关实体瘤自体树突状细胞治疗技术 中国·乐城 · 转化应用(公开清单) 命中:细胞治疗、胰腺癌

    胰腺癌、结直肠癌。;转化应用(公开清单);博鳌超级医院

    依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单

  • B细胞非霍奇金淋巴瘤的细胞治疗技术 中国·乐城 · 转化应用(公开清单) 命中:细胞治疗

    B细胞非霍奇金淋巴瘤。;转化应用(公开清单);瑞金医院海南医院

    依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单

  • 肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术 中国·乐城 · 已落地临床应用 命中:细胞治疗

    定位于肝细胞癌术后复发风险管理。;已落地临床应用;四川大学华西乐城医院

    依据:“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城;肿瘤创新诊疗中心—特色诊疗

已上市产品显示前 1 条 · 共命中 1 条 · 各国已获批上市的细胞治疗产品、适应证与标签要点

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  • 倍诺达® CD19 · CAR-T 命中:细胞治疗

    Relmacabtagene autoleucel;B细胞恶性肿瘤相关获批适应证;具体适用人群以现行法定说明书为准