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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

PubMed 2026/07/28 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架,用于生成药物可控的 T 细胞疗法,从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

92.1分
★★★★★

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

PubMed 2026/07/17 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局,并正在被探索用于实体瘤,但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

91.0分
★★★★★

衰老相关泛癌多组学的临床转化:评估与免疫治疗预测工具

Clinical translation of senescence-related pan-cancer multi-omics: tools for assessment and immunotherapy prediction.

PubMed 2026/09/10 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

细胞衰老(CS)在肿瘤发生中发挥双重作用,但其泛癌分子特征和临床价值仍不清楚,阻碍了其向肿瘤学和个性化治疗的转化。

82.1分
★★★★☆

工程化可控 CAR-T 细胞疗法:从二元安全开关到可编程免疫

Engineering controllable CAR T-cell therapies: from binary safety switches to programmable immunity.

PubMed 2026/09/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了癌症基因治疗,但其向实体瘤的拓展受到一个关键弱点的阻碍:传统CAR构建体自主的“始终开启”特性。

81.0分
★★★★☆

靶向 KRAS G12V 的 T 细胞受体基因治疗晚期胰腺癌的单臂 1/2 期临床试验

T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.

PubMed 2026/03/11 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

本研究提供了早期结果,展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。

80.1分
★★★★☆

探究共刺激结构域在增强三阴性乳腺癌中 CAR-T 细胞持久性中的作用

Investigating the role of costimulatory domains in enhancing CAR-T cell persistence in TNBC.

PubMed 2026/08/21 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

本工作总结了共刺激结构域如何介导CAR-T细胞在三阴性乳腺癌(TNBC)中的持久性、功能和治疗潜力,TNBC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限且具有免疫抑制性肿瘤微环境。

79.5分
★★★★☆