肿瘤细胞治疗研究
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Efficient discovery of an agonistic anti-OX40 nanobody by epitope-directed approach to address enrichment-driven epitope bias.
本研究提出了一种创新的表位导向方法，通过有效规避富集驱动的表位偏倚，极大地加速了功能性激动型纳米抗体的发现。我们的方法及工程化多价抗OX40纳米抗体为推动癌症免疫治疗策略提供了强大的平台。
d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment.
本研究鉴定出D-ser是一种此前未被认识的免疫抑制性代谢物，它通过增加巨噬细胞和降低CD8+ T细胞效应功能来促进肿瘤免疫逃逸，从而将肿瘤微环境转向免疫抑制表型。在临床上，D-ser是一种有潜力预测癌症进展和免疫治疗耐药的代谢物。
IL-17-driven tumor cell-intrinsic inflammatory programming creates an immunotherapy-permissive microenvironment.
IL-17应答性、肿瘤细胞内在的炎症编程将肿瘤免疫微环境重塑为免疫治疗允许状态。这些发现确立了IL-17应答性肿瘤细胞炎症编程作为塑造免疫检查点敏感性的机制轴，并为生物标志物指导的免疫治疗策略提供了依据。
T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican
在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种，实现了超过10年的长期无复发生存，并由此建立了CTL克隆。
IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明，可以将细胞因子协同作用工程化到iPSC衍生的T细胞中，以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍，为开发下一代现货型CAR-T疗法提供了一种可扩展的方法。
Treatment-free remission and immune profiling after frontline second-generation TKI therapy in CML.
这些发现提示，2G-TKI 特异性脱靶效应通过调节免疫微环境和 CD4+ 辅助细胞状态，影响 TFR 的可持续性。
Novel NK cell-like phenotype expressing CCR5 and its ligands elicits tumor-specific acquired immunity to carcinomatous peritonitis via host NK-derived
与 rhIL-2 联用时，exp_GAIA 通过 CCR5-CCL3-NK-IFN- -CD8 通路，将内源性 NK 活性与诱导持久、CD8 + T 细胞依赖性抗肿瘤免疫相结合，并通过 CRT 暴露增强 ICD。这些发现支持将 exp_GAIA+rhIL-2 作为一种新的基于 NK 的策略，用于对实体瘤的持久控制。
On-demand GLUT3 expression augments CAR T cell metabolic fitness and antitumor efficacy in preclinical models of glioblastoma.
CAR-T 细胞（CAR T细胞）疗法在血液系统恶性肿瘤中的临床成功，推动了其在难治性实体瘤中的应用，包括胶质母细胞瘤（GBM）。
PD-1 antibody-bound progenitor-exhausted CD8(+) T cells in lymph nodes boost PD-1-blockade anti-tumor immunity in gastrointestinal cancer.
表达TCF1和PD-1的祖细胞耗竭T细胞（Tpex）对于免疫检查点抑制剂（ICIs）与治疗性抗PD-1抗体（aPD-1）的治疗效果至关重要，但ICI结合的Tpex的动态变化尚未完全清楚。
Ponatinib inhibits LCK and PI3K signaling and promotes CD8(+) T stem cell memory cell development.
CD8+ T干细胞记忆（T SCM）细胞在癌症免疫治疗中显示出临床前景，但临床环境中T SCM细胞的生成需要进一步优化。
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