可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。
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Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。
Ph I/II Trial of Cord Blood-derived NK Cells With NY-ESO-1 TCR/IL-15 for R/R Myeloma
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体NK 细胞治疗骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 44 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT06066359。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade.
我们的结果表明,PD-1 阻断可诱导肿瘤特异性 IgG1+ 浆细胞反应,该反应补充细胞免疫并有助于临床获益,凸显了有效抗肿瘤免疫中协调的体液-细胞轴。
Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial.
在一项1/2期试验中,这种自体非工程化T细胞产品以每月1 × 10 7 cells m -2每输注的剂量给予晚期PDAC患者,这些患者对一线化疗有响应(A组,n = 13)或难治(B组,n = 12),或患有可切除疾病(C组,n = 12)。
De novo-designed pMHC binders facilitate T cell-mediated cytotoxicity toward cancer cells.
CD8+ T细胞通过T细胞受体(TCRs)识别细胞内抗原,对于抵抗感染和癌症的适应性免疫至关重要。
Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.
这些结果表明,转基因HSCs可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。
Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.
我们的研究结果表明,这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景,能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。
Safety and Tolerability of Letetresgene Autoleucel (GSK3377794): Pilot Studies in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.
进行了广泛的 HLA-A*02 和抗原表达检测,以识别潜在的参与者。Lete-cel 总体耐受性良好,未出现意外 AE。在有限数量的患者中观察到了抗肿瘤活性。
Letetresgene Autoleucel in Advanced/Metastatic Myxoid/Round Cell Liposarcoma.
据我们所知,本研究首次展示了lete-cel在HLA-/NY-ESO-1阳性晚期MRCLS患者中的临床前景。
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