鞘内注射同种异体靶向 B7-H3 的 CAR γδ T 细胞治疗实体瘤软脑膜转移：1 期试验中的安全性、疗效和免疫学动态

Intrathecal Allogeneic B7-H3-targeted CAR γδ T Cells for Leptomeningeal Metastasis from Solid Tumors: Safety, Efficacy, and Immunological Dynamics in

本研究为鞘内注射同种异体 B7-H3-CAR γδ T 细胞治疗 LM 提供了初步的概念验证，并具有安全性、临床活性、局部持续存在及 CSF 中 IFN-γ相关免疫重塑的早期证据。

点击化学介导的 NK 细胞-肿瘤细胞膜结合中免疫突触增强及 NK 细胞治疗抗肿瘤疗效的提升

Click Chemistry Mediated Immune Synapse Augmentation in Natural Killer Cell-Cancer Membrane Engagement and Facilitated Anticancer Efficacies of Natura

肺癌中的 CAR-T 细胞治疗：克服肿瘤微环境介导的屏障

CAR T Cell Therapy in Lung Cancer: Overcoming Tumor Microenvironment-Mediated Barriers.

肿瘤照射促进树突状细胞抗原修饰以增强 CAR-T 细胞在肺转移灶中的持久性与疗效

Tumor irradiation promotes antigen dressing of dendritic cells to enhance CAR T cell persistence and efficacy in lung metastases.

重新定义树突状细胞疫苗：利用装载全细胞抗原的纳米颗粒协同激发 DC 和 B 细胞，最大化 DC 疫苗的疗效

Redefining Dendritic Cell Vaccines: Synergistically Co-priming DC and B Cells With Nanoparticles Loading Whole Cell Antigens Maximizes the Efficacy of

EGFR TKIs 通过 PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 通路抑制 MUC1 糖基化以增强 TnMUC1 CAR-T 在 EGFR 突变非小细胞肺癌中的疗效

EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.

用于增强肺癌 CAR-T 细胞治疗的肿瘤微环境响应性纳米免疫调节剂

Tumor Microenvironment-Responsive Nano-Immunomodulators for Enhancing Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy in Lung Cancer.

CK2B 通过 HDAC8 介导的表观遗传重编程诱导 CD8(+) T 细胞耗竭，从而限制非小细胞肺癌中抗 PD-1 治疗的疗效

CK2B Induces CD8(+) T-Cell Exhaustion through HDAC8-Mediated Epigenetic Reprogramming to Limit the Efficacy of Anti-PD-1 Therapy in Non-Small-Cell Lun

DLL3 工程化诱导多能干细胞治疗小细胞肺癌：I 期临床试验（Cancer Institute and）

Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of NEUK203-13 in Refractory Neuroendocrine Tumor Patients

这是一项 I 期注册临床试验，评估工程化诱导多能干细胞治疗小细胞肺癌的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07366658。

自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）在复发/难治性卵巢癌、结直肠癌和胰腺导管腺癌中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a

在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的，且治疗未伴随新的安全性信号。