固有免疫细胞治疗联合肿瘤特异性抗体与放疗在胰腺癌模型中激发抗肿瘤应答
Combined innate immune cell therapy, tumor-specific antibody, and radiation prompt antitumor response in pancreatic cancer models.
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
RESULTS
Combined innate immune cell therapy, tumor-specific antibody, and radiation prompt antitumor response in pancreatic cancer models.
Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.
Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Pancreatic Cancer: A Review of Current Evidence.
Synergistic antitumor activity of CAR-NK cells combined with CAR-macrophages for pancreatic cancer treatment.
基于纳米抗体的 CAR-M 与 CAR-NK 联合疗法重编程 TME,并在巨噬细胞与 NK 细胞之间建立起由 CXCL9 驱动的前馈环路,从而产生协同的固有免疫激活和强效的肿瘤控制。
Role of Probiotics in Enhancing Immune Function and Improving the Effectiveness of Treatments for Pancreatic Cancer.
Complete Response in Recurrent End-Stage Pancreatic Cancer After Combined Immune Cell Therapy of α-Galactosylceramide Dendritic Cell Vaccine Therapy,
STING agonist cGAMP enhances anti-tumor activity of CAR-NK cells against pancreatic cancer.
EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.
Study of TROP2 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells Delivered Intraperitoneally for the Management of Platinum Resistant Ovarian
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-NK 细胞治疗胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 51 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05922930。
Natural killer cells for pancreatic cancer immunotherapy: Role of nanoparticles.
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企业材料记录:P-BCMA-ALLO1 / P-CD19CD20-ALLO1;异体 CAR-T / 非病毒基因工程。具体来源核对范围见企业详情。
企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。
企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。
感染预防、诊断、治疗;与国际感染管理文件对照
入排标准、采集、桥接、清淋、输注、疗效及并发症;成人B-ALL CAR-T临床实践核心中文文件
细胞来源、生产工艺、质量控制、关键质量属性、放行;研发和注册申报核心文件
聚焦患者实际经历的临床旅程,帮助理解临床试验或细胞治疗项目中每一步的安排和角色。
面向准备接受CAR-T治疗的成人患者及家属,系统覆盖治疗前评估、T细胞采集、细胞制造、清淋化疗、回输、CRS与神经毒性监测、照护者职责及治疗后恢复。
以普通患者能理解的方式解释CAR-T原理、适应证、治疗流程、CRS和神经毒性等常见风险。
EMA集中上市许可 + 成员国Hospital Exemption 基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品被归入ATMP。原则上,ATMP上市前需要通过EMA集中评价并取得欧盟层面的上市许可。
依据:Advanced therapy medicinal products: Overview;Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products
英国上市许可 + 限定未许可ATMP安排 英国将基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品归入ATMP,由MHRA作为主管机构。需要投放英国市场的ATMP原则上须取得英国上市许可。
依据:Advanced therapy medicinal products: regulation and licensing in UK
Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 细胞治疗产品通常作为药物/生物制品监管。Health Canada 明确指出,除特定最小操作且同源使用的造血细胞外,自体细胞治疗产品属于药物,需要依法获得授权后方可销售。
依据:Regulatory roadmap for biologic drugs in Canada;Policy Position Paper – Autologous Cell Therapy Products
胰腺癌、结直肠癌。;转化应用(公开清单);博鳌超级医院
依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单
B细胞非霍奇金淋巴瘤。;转化应用(公开清单);瑞金医院海南医院
依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单
定位于肝细胞癌术后复发风险管理。;已落地临床应用;四川大学华西乐城医院
依据:“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城;肿瘤创新诊疗中心—特色诊疗
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