CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

三特异性抗体 IBI3019 整合 CDH17 增强的 EGFR 拮抗作用与优化的 CD16A 结合，以引发强效抗肿瘤活性且毒性最小

The Trispecific Antibody IBI3019 Integrates CDH17-Enhanced EGFR Antagonism with Optimized CD16A Engagement to Elicit Potent Antitumor Activity with Mi

有效且持续抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号传导对于抑制结直肠癌（CRC）生长至关重要，然而当前的EGFR治疗常受限于不完全的EGFR阻断以及靶向/脱靶毒性，尤其是皮疹。

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

SMARCB1 缺陷型肾髓质癌中基于帕尼单抗的 EGFR 阻断：临床前基础与前瞻性临床活性

Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.

野生型EGFR是RMC中的基础性依赖，可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果，为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。

静息肿瘤细胞塑造胰腺癌免疫抑制微环境

Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.

这些发现支持这样一个模型：罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑，并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学：超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

靶向 EGFR 的 IgG1 抗体增强 KRAS 突变胰腺癌中 NK 细胞介导的肿瘤杀伤

EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.

这些发现共同表明，KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC，而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

分泌 EGFR T 细胞衔接器的靶向 B7 homolog 3 的 CAR-T 细胞用于改善胶质母细胞瘤进展控制

B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.

我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。

MMRN1-EGFR 驱动 AML 白血病干细胞中唾液酸聚糖-Siglec 免疫逃逸

MMRN1-EGFR drives sialylglycan-Siglec immune evasion in AML leukemia stem cells.

白血病干细胞（LSCs）驱动急性髓系白血病（AML）的复发和治疗耐药，主要通过免疫逃逸实现。