CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-T 细胞治疗与美国 Medicare 受益者的心血管结局

Chimeric antigen receptor T-cell therapy and cardiovascular outcomes in US Medicare beneficiaries.

在接受 CAR-T 的最大规模全国性老年人群样本中，5.8% 的患者发生 MACE，且与院内死亡率和 1 年死亡率升高相关。

儿童实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法：当前突破、困境与策略

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

一种生物正交工程化益生菌-T 细胞嵌合体通过空间 DC-T 细胞免疫许可增强过继性细胞治疗

A bio-orthogonally engineered probiotic-T cell chimera amplifies adoptive cell therapy through spatial DC-T cell immune licensing.

这些发现确立了一种模块化细胞表面工程策略，通过协调的免疫网络参与来增强结直肠癌中的ACT。

CAR T 细胞治疗后毒性的预测模型：挑战与机遇

Predictive Models for Toxicities after CAR T-cell Therapy: Challenges and Opportunities.

未标注：嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法的应用日益增多，适应症已扩展到血液系统恶性肿瘤之外。

癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗：重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

嵌合抗原受体（CAR）工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病，尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

通过体内 CAR-T 细胞工程重编程免疫

Rewiring immunity with in vivo CAR T cell engineering.

我们以转化展望作结，既强调机遇，也指出那些将决定临床实施路径的悬而未决的问题。

细胞因子网络作为跨癌症免疫治疗平台中应答、耐药和毒性的决定因素

Cytokine circuitries as determinants of response, resistance, and toxicity across cancer immunotherapy platforms.

现有证据支持从静态细胞因子测量向动态细胞因子网络分析的转变，同时强调了在细胞因子回路指导的策略能够应用于精准免疫肿瘤学之前必须解决的科学和临床挑战。

CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。

NK 细胞免疫治疗的临床试验格局与转化前景：基于 INFORMA 数据库的分析

Clinical trial landscape and translational prospects of natural killer cell-based immunotherapy: an analysis based on the INFORMA database.

这些发现表明，正从概念验证性过继转移转向标准化、可基因编程的现货型平台。