CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗

TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.

TP53失活是骨肉瘤（OS）发生中的关键事件，也是其侵袭性的基础，但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。

工程化机械敏感 MSC 实现跨瘤种的合成放射诊疗靶向

Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types.

基于放射性药物的显像和靶向放射性核素治疗常受限于肿瘤中分子靶点的异质性或缺失。

Abexinostat 减弱替莫唑胺耐药胶质瘤干细胞

Abexinostat attenuates temozolomide-resistant glioma stem cells.

Abx 通过降低染色质可及性，同时减少了 DNA 修复机制和 GSC 标志物。

Stemsome 表面蛋白质组重编程通过增强的受体-配体相互作用促进肺癌靶向

Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.

这些发现表明，我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略，为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。

一种趋化因子"杠杆调控"仿生纳米制剂通过重塑免疫细胞生态位增强 CAR-T 细胞抗实体瘤作用

A chemokine "leverage regulation" biomimetic nanoformulation enhances CAR-T cells against solid tumors by reshaping immune cell niches.

驱动异常免疫细胞生态位的肿瘤趋化因子，在损害针对实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞治疗中起关键作用。

间充质干细胞来源细胞外囊泡通过抑制肝细胞补体 C5 表达减轻肝移植诱导的缺血再灌注损伤

Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles attenuate liver transplantation-induced ischemia/reperfusion injury by suppressing hepatocellular

我们展示了一个由临床数据支持的、涵盖大鼠 LT 和小鼠 HIRI 的 MSC-EV 治疗单细胞多组学图谱。MSC-EVs 通过降低肝细胞 C5 以及减少单核吞噬细胞和中性粒细胞募集来减轻 HIRI。MSC-EV 递送 PTPN13 使 ERK1/2 去磷酸化并增强 C/EBP，抑制肝细胞 C5 并减弱 C5a-C5aR1 信号传导。这些发现将 MSC-EVs 定位为一种转化纳米疗法，以改善 LT 后的移植物结局。

外泌体伪装壳聚糖/氧化锌/碳量子点纳米载体用于乳腺癌治疗中 pH 响应性阿霉素递送

Exosome-camouflaged chitosan/zinc oxide/carbon quantum dot nanocarriers for pH-responsive doxorubicin delivery in breast cancer treatment.

这些发现表明，壳聚糖驱动的 pH 响应性，结合无机组分和仿生表面伪装，为基于碳水化合物的药物递送设计提供了一种有效且化学上保守的策略。

用于评估 CAR T 细胞治疗的 3D 工程化多发性骨髓瘤微环境

A 3D engineered multiple myeloma niche for evaluating CAR T cell therapy.

我们的结果表明，该系统有效支持MM细胞的植入和3D聚集，同时成功模拟了肿瘤对成骨基质沉积的抑制作用。

封装抗氧化杂合蛋白载体的 AdMSC 球体用于放射损伤唾液腺修复

AdMSC spheroids encapsulating antioxidant hybrid protein carrier for irradiation-damaged salivary gland repair.

这些结果证明了GC的ROS清除活性与AdMSC球体的旁分泌信号传导之间的协同效应。

载体 MSC 的内在免疫特性影响接受溶瘤病毒治疗的儿童实体瘤患者的临床结局

Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.

具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。