CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版

Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.

急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

靶向 BLVRB 克服单核细胞性急性髓系白血病中的免疫抑制并增强免疫治疗

Targeting BLVRB Overcomes Immunosuppression and Potentiates Immunotherapy in Monocytic Acute Myeloid Leukemia.

急性髓系白血病（AML）以显著免疫抑制为特征，限制了免疫治疗的疗效。

CD84 表达可区分维奈克拉治疗反应并揭示耐药急性髓系白血病中的可靶向脆弱点

CD84 expression stratifies venetoclax response and reveals a targetable vulnerability in resistant acute myeloid leukemia.

我们的研究结果表明，CD84介导的SESN2上调促进了venetoclax耐药，并可能成为提高AML治疗疗效的潜在治疗靶点。

分泌抗 CD73 scFv 的增强型 CD33 CAR-NK 细胞克服腺苷介导的免疫抑制并提高抗 AML 疗效

Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.

CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境，展现出更优的抗白血病疗效。

组织蛋白酶 G 拓展 CAR-T 疗法在 AML 中的应用范围

Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.

高亲和力组织蛋白酶 G 特异性 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病

High-avidity cathepsin-G-specific CAR T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.

针对急性髓系白血病（AML）细胞表面表达的髓系相关抗原的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞可能导致正常髓系祖细胞耗竭。

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

靶向 TIM3 递送 venetoclax 克服急性髓系白血病耐药并重振 NK 细胞活性

TIM3-targeted delivery of venetoclax overcomes drug resistance and reinvigorates NK cell activity in acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）仍然具有挑战性，尤其是对于对基于维奈克拉（VEN）的方案产生耐药性的老年或不适合强化疗的个体。