CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

PROTAC 工程化蛋白/DNA 纳米抗原是癌症免疫治疗中树突状细胞疫苗的有效增强剂

PROTAC-Engineered Protein/DNA Nanoantigen is a Potent Booster for Dendritic Cell Vaccines in Cancer Immunotherapy.

树突状细胞（DC）疫苗在肿瘤免疫治疗中的疗效常因抗原交叉呈递（XPT）效率低下导致的免疫原性较弱而受到限制。

多抗原刺激细胞疗法-I 单用或联合化疗作为晚期肉瘤一线维持治疗的长期结果：一项多中心、1 期试验

Long-term results of multi-antigen stimulated cell therapy-I, alone or in combination with chemotherapy, as first-line maintenance therapy in advanced

我们的研究结果确立了MASCT-I单用或联合化疗作为维持治疗，能在晚期肉瘤中激发持续的抗原特异性免疫并带来令人鼓舞的生存获益。

基于树突状细胞的疫苗 PROTEXI 利用抗病毒 CD4 T 细胞记忆增强小鼠抗肿瘤免疫应答

The Dendritic Cell-based Vaccine PROTEXI leverages Antiviral CD4 T cell Memory to boost anti-tumor immune responses in mice.

DC 癌症疫苗的疗效与肿瘤相关抗原免疫原性差以及未能引发强效的 MHC II 类限制性 CD4 T 细胞反应有关。

个体化负载肿瘤抗原的单核细胞衍生树突状细胞疫苗联合 atezolizumab 作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）维持治疗：Ib-II 期 VENEZOLUNG 试验

Personalized tumor-loaded monocyte-derived dendritic cell vaccination in combination with atezolizumab as maintenance treatment in extensive-stage sma

DC免疫联合atezolizumab维持治疗，在标准化疗联合atezolizumab治疗后，耐受性良好。其临床活性在本研究中无法确定，因为它是作为维持治疗给药的；然而，观察到的长期生存者比例提示可能存在获益。我们的发现表明cDC1s在介导长期生存者的抗肿瘤活性中发挥关键作用。

疫苗扩增的浆母细胞样 B 细胞与转移性黑色素瘤对树突状细胞治疗的应答相关

Vaccine-expanded plasmablast-like B cells are associated with response to dendritic cell therapy in metastatic melanoma.

我们的发现揭示了DCVax生物学中一个此前未被认识的B细胞组分，提示DC-B细胞协同相互作用，结合基线B细胞/mTLS特征，可能有助于塑造疫苗免疫原性。虽然目前的数据无法确立因果关系，但这些见解为增强疫苗生产和患者选择提供了可操作的途径，且不仅限于黑色素瘤。

铁死亡武装的树突状细胞疫苗用于胶质瘤免疫治疗

Ferroptosis-armed dendritic cell vaccines for glioma immunotherapy.

这些发现表明，负载铁死亡的DC疫苗能引发强效的肿瘤特异性免疫反应，能够清除小鼠颅内胶质瘤，凸显了其在癌症免疫治疗中的潜力。

阻断树突状细胞中的 ERα可增强抗原交叉呈递并诱导抗肿瘤 CD8(+) T 细胞免疫

ERα blockade in dendritic cells enhances antigen cross-presentation and induces antitumor CD8(+) T cell immunity.

树突状细胞（DC）功能障碍阻碍抗肿瘤免疫，因此理解DC抗原呈递及其引发的抗肿瘤CD8+ T细胞激活的内在调控因子可能有益于治疗。

基于新抗原的树突状细胞疫苗在肺癌中的应用：克服免疫抑制屏障以实现持久的抗肿瘤免疫

Neoantigen-based dendritic cell vaccines in lung cancer: overcoming immunosuppressive barriers for durable antitumor immunity.

基于肿瘤免疫逃逸机制开发的癌症免疫疗法是癌症治疗史上的重大突破，能够通过免疫检查点阻断逆转肿瘤诱导的T细胞耗竭。

基于肿瘤免疫微环境的肝内胆管癌免疫治疗进展与挑战

Advances and challenges in immunotherapy for intrahepatic cholangiocarcinoma based on the tumour immune microenvironment.

通过整合机制、临床证据、分子亚型和转化局限性，本综述为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了一个平衡的框架。对肝内胆管癌免疫治疗的临床证据和局限性进行了批判性评估，重点强调了对更广泛胆道癌试验的ICC特异性解读。将ICC肿瘤免疫微环境整合到涉及基质、髓系、淋巴系和代谢调节的功能性免疫轴中。分子亚型和免疫相关生物标志物为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了框架。当前ICC免疫治疗试验仍受限于异质性设计、ICC特异性队列较小以及临

钙库操控性钙信号调节剂改善基于树突状细胞的黑色素瘤疫苗

Store-operated calcium signaling modulators improve a dendritic cell-based vaccine against melanoma.

Cruz Cobo等人鉴定出可将树突状细胞重编程为免疫刺激性分泌表型的小分子，揭示内质网钙信号通路是一个可成药的靶点，可用于增强基于疫苗和T细胞介导的癌症免疫治疗。