CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

不可逆电穿孔增强 CAR-T 细胞对实体瘤的浸润与选择性癌细胞裂解

Irreversible Electroporation Enhances Solid Tumor Infiltration and Selective Cancer Cell Lysis by CAR T Cells.

通过利用一种双用途转化策略——直接的癌细胞靶向细胞毒性和增强的CAR T细胞浸润——sIRE能够减轻肿瘤负荷，同时保持并增强CAR T细胞功能。

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法，用于治疗 MPM。

肿瘤抑制因子 NF2 缺失介导对 CAR T 细胞和抗 PD-1 治疗的耐药：恢复免疫治疗敏感性的策略

Loss of tumor suppressor NF2 mediates resistance to CAR T cell and anti-PD-1 therapy: Strategies to restore immunotherapy sensitivity.

我们的研究通过揭示癌细胞基因改变与 TIME 之间的动态相互作用，发现了一种此前未知的免疫治疗耐药机制。

膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用

Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.

我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。

CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。

靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究

Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.

所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。

解码间皮素在肿瘤动态中的作用及靶向治疗创新

Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.

间皮素（MSLN）是研究最多的癌症相关抗原之一，作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究，包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。

抗 PD-1 纳米抗体装甲 MSLN CAR-T 治疗恶性间皮瘤：临床前与临床研究

Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies.

这些发现表明，NAC-T 细胞疗法对恶性间皮瘤患者而言是一种有前景的治疗策略。

用于实体瘤 CAR-T 细胞免疫治疗体外研究的肿瘤芯片

A tumor-on-a-chip for in vitro study of CAR-T cell immunotherapy in solid tumors.

我们对肿瘤-免疫相互作用的有限认识，仍是推进嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法治疗实体恶性肿瘤的关键障碍。