肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.
Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）
In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.
体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。
Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.
B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。
Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.
纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境的主要组成部分，具有显著的功能可塑性，根据所处的微环境信号，既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞，也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
Correction: B7-H3 CAR T cells eradicate intrahepatic cholangiocarcinoma and induce durable response.
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