肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.
CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境，展现出更优的抗白血病疗效。
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体（CAR）工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病，尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
Author Correction: OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.
Depletion of an immature cord blood NK subset reverses trogocytosis-driven CAR NK dysfunction.
这些发现定义了供者亚群驱动的CAR NK功能障碍机制，并提供了一种提高抗肿瘤效力的生产策略。
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。
Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.
监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要，但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能，使监测受到制约。
Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.
嵌合抗原受体（CAR）工程化的自然杀伤（NK）细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略，相较于CAR-T细胞疗法，其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。
Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
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