检索条件适应症大类实体瘤检索词胰腺癌、pancreatic cancer、细胞治疗、疗效、生存期、总生存期、OS

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口服甘草酸二铵减轻毒性并增强 CAR-T 细胞治疗疗效的研究

Study on the Effect of Oral Diammonium Glycyrrhizinate in Attenuating Toxicity and Enhancing Efficacy of CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/06/01 更新II/III 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 II/III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 21 例。登记号:NCT07616271。

R/R DLBCL 中 CAR-T 细胞治疗期间的标准化 FDG-PET 判读:一项 DESCAR-T 研究

Standardized FDG-PET interpretation during CAR T-cell therapy in R/R DLBCL: a DESCAR-T study.

PubMed 2026/07/25 发表Eur J Nucl Med Mol ImagingQ1 · IF 7.6(JCR 2025)

基线的 TMTV 和通过 DS 评估的代谢反应,以及随访 PET/CT 上的残留 TMTV,是接受 anti-CD19 CAR T-cells 治疗的 R/R DLBCL 患者强有力的预后生物标志物。

Glofitamab 联合 Polatuzumab Vedotin 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤(包括高级别 B 细胞淋巴瘤)的疗效与安全性:Ib/II 期试验结果

Efficacy and Safety of Glofitamab Plus Polatuzumab Vedotin in Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma Including High-Grade B-Cell Lymphoma: Results

PubMed 2025/10/20 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

Glofit-Pola 在经多线治疗的 R/R LBCL 患者中显示出高疗效和持久缓解,安全性可控,其中包括 HGBCL 患者和既往 CAR-T 细胞治疗失败的患者。

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企业图谱显示前 3 条 · 共命中 19 条 · 细胞治疗企业、技术平台与产品管线资料

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  • Poseida Therapeutics 海外企业 · 材料记录:已被 Roche 收购(2025) 命中:os、细胞治疗

    企业材料记录:P-BCMA-ALLO1 / P-CD19CD20-ALLO1;异体 CAR-T / 非病毒基因工程。具体来源核对范围见企业详情。

  • 邦耀生物 中国企业 · 材料记录:临床阶段 命中:细胞治疗、疗效

    企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。

  • 传奇生物 中国企业 · 材料记录:商业化 / 全球化 命中:细胞治疗、疗效

    企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

指南共识显示前 3 条 · 共命中 15 条 · 学会与机构发布的诊疗指南、共识与规范

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患者手册显示前 3 条 · 共命中 12 条 · 面向患者与照护者的治疗流程说明与科普材料

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  • CAR-T细胞治疗临床旅程指南 英国 · CAR-T · 治疗旅程指南 命中:细胞治疗

    聚焦患者实际经历的临床旅程,帮助理解临床试验或细胞治疗项目中每一步的安排和角色。

  • CAR-T细胞治疗:成人患者及照护者指南 美国 · CAR-T · 完整患者手册 命中:细胞治疗

    面向准备接受CAR-T治疗的成人患者及家属,系统覆盖治疗前评估、T细胞采集、细胞制造、清淋化疗、回输、CRS与神经毒性监测、照护者职责及治疗后恢复。

  • CAR-T细胞治疗及其副作用 美国 · CAR-T · 患者科普指南 命中:细胞治疗

    以普通患者能理解的方式解释CAR-T原理、适应证、治疗流程、CRS和神经毒性等常见风险。

监管框架显示前 3 条 · 共命中 8 条 · 各法域的细胞治疗审批路径、法规与官方来源

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  • 欧盟 · ATMP集中许可 欧盟 · EMA集中上市许可 + 成员国Hospital Exemption 命中:os、细胞治疗

    EMA集中上市许可 + 成员国Hospital Exemption 基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品被归入ATMP。原则上,ATMP上市前需要通过EMA集中评价并取得欧盟层面的上市许可。

    依据:Advanced therapy medicinal products: Overview;Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products

  • 英国 · MHRA ATMP 英国 · 英国上市许可 + 限定未许可ATMP安排 命中:细胞治疗、os

    英国上市许可 + 限定未许可ATMP安排 英国将基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品归入ATMP,由MHRA作为主管机构。需要投放英国市场的ATMP原则上须取得英国上市许可。

    依据:Advanced therapy medicinal products: regulation and licensing in UK

  • 加拿大 · 生物制品/新药监管 加拿大 · Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 命中:细胞治疗、os

    Health Canada 市场授权 + Food and Drugs Act / Regulations 细胞治疗产品通常作为药物/生物制品监管。Health Canada 明确指出,除特定最小操作且同源使用的造血细胞外,自体细胞治疗产品属于药物,需要依法获得授权后方可销售。

    依据:Regulatory roadmap for biologic drugs in Canada;Policy Position Paper – Autologous Cell Therapy Products

转化应用显示前 3 条 · 共命中 11 条 · 国内已批准开展转化的细胞治疗项目与技术清单

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  • 免疫相关实体瘤自体树突状细胞治疗技术 中国·乐城 · 转化应用(公开清单) 命中:细胞治疗、胰腺癌

    胰腺癌、结直肠癌。;转化应用(公开清单);博鳌超级医院

    依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单

  • B细胞非霍奇金淋巴瘤的细胞治疗技术 中国·乐城 · 转化应用(公开清单) 命中:细胞治疗

    B细胞非霍奇金淋巴瘤。;转化应用(公开清单);瑞金医院海南医院

    依据:乐城从政策试验点迈向全球“链”接口;博鳌乐城58项生物医学新技术全清单

  • 肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术 中国·乐城 · 已落地临床应用 命中:细胞治疗

    定位于肝细胞癌术后复发风险管理。;已落地临床应用;四川大学华西乐城医院

    依据:“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城;肿瘤创新诊疗中心—特色诊疗

已上市产品显示前 1 条 · 共命中 1 条 · 各国已获批上市的细胞治疗产品、适应证与标签要点

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  • 倍诺达® CD19 · CAR-T 命中:细胞治疗

    Relmacabtagene autoleucel;B细胞恶性肿瘤相关获批适应证;具体适用人群以现行法定说明书为准