肿瘤细胞治疗研究
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IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明，可以将细胞因子协同作用工程化到iPSC衍生的T细胞中，以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍，为开发下一代现货型CAR-T疗法提供了一种可扩展的方法。
Novel NK cell-like phenotype expressing CCR5 and its ligands elicits tumor-specific acquired immunity to carcinomatous peritonitis via host NK-derived
与 rhIL-2 联用时，exp_GAIA 通过 CCR5-CCL3-NK-IFN- -CD8 通路，将内源性 NK 活性与诱导持久、CD8 + T 细胞依赖性抗肿瘤免疫相结合，并通过 CRT 暴露增强 ICD。这些发现支持将 exp_GAIA+rhIL-2 作为一种新的基于 NK 的策略，用于对实体瘤的持久控制。
The PDPK1-RSK2 axis as a potential convergent therapeutic vulnerability in B-cell lymphomas.
PDPK1/RSK2轴在几乎所有BCL亚型中均被激活，并可能在疾病发生中发挥重要作用。这表明，尽管各亚型在遗传和表型上存在差异，仍有可能开发出跨亚型有效的治疗方法。靶向一个共享的信号通路可能有助于克服传统精准医学中出现的耐药性，并支持针对罕见病亚型的新疗法开发。然而，由于目前研究仍处于临床前阶段，还需开展更多工作。
Short-term manufacturing of IL-7/CCL19-expressing CAR-T cells enhances and prolongs therapeutic effects in solid tumor models.
CAR-T 细胞疗法在治疗某些血液肿瘤方面取得了显著成功，但其对实体瘤的疗效仍然有限。
Constitutive STAT3 Signaling, in Comparison with STAT5, Enhances CAR T-cell Efficacy and Lowers Systemic Toxicity.
提供细胞因子信号是提高嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法疗效的关键策略。
Plasma membrane-coated nanoparticles and membrane vesicles to orchestrate multimodal antitumor immunity.
我们开发了抗肿瘤NP和MV，通过向内源性T细胞同时递送多种免疫刺激信号，在体内有效诱导了抗肿瘤免疫应答。该平台能够将所需组合的抗肿瘤免疫信号递送至T细胞和NK细胞。
MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.
这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。
Development of a chimeric cytokine receptor that captures IL-6 and enhances the antitumor response of CAR-T cells.
嵌合抗原受体（CAR）工程化 T 细胞疗法在大多数肿瘤中疗效欠佳，需要进一步改进其治疗作用。
Preclinical evaluation of a novel CAR-T therapy utilizing a scFv antibody highly specific to MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 complex.
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功，但针对实体瘤的成功 CAR-T 疗法仍然有限。
Optimization of the proliferation and persistency of CAR T cells derived from human induced pluripotent stem cells.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法对实体瘤的有效性取决于T细胞在肿瘤部位的积聚、增殖和持续存在。
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