肿瘤细胞治疗研究
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Immunological profile of the tumor immune microenvironment of upper tract urothelial carcinoma predicts recurrence patterns.
我们的研究表明，UTUC患者TiME中的CD4+ T细胞和Tregs与高病理分期一起，是高危复发的独立预测因素。手术标本中TiME的分析可能为UTUC辅助治疗的疗效提供客观指标。
Combined Molecular Subclass and Immune Phenotype Correlate to Atezolizumab Plus Radiation Therapy Response in Invasive Bladder Cancer: BPT-ART Phase 2
这些由分子亚型与免疫表型联合定义的潜在亚组，可能有助于识别对 atezolizumab 联合放疗治疗浸润性膀胱癌的良好应答者。
Systemic administration of liposomal trehalose dimycolate induces NK1.1⁺ cell mediated antitumor immunity in bladder cancer.
我们的研究结果表明，Lip-TDM是一种非感染性、激活NK细胞的抗肿瘤制剂，可通过腹腔或全身给药，作为BCG的潜在替代方案。
TAS0313 plus Pembrolizumab for Post-Chemotherapy Immune Checkpoint Inhibitor-Naïve Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma.
在入组的 36 例患者中，ORR 为 33.3%（完全缓解：7 例；部分缓解：5 例）。
Clinical and molecular correlates of response to immune checkpoint blockade in urothelial carcinoma with liver metastasis.
本研究入组了 755 例接受帕博利珠单抗治疗的转移性尿路上皮癌（mUC）患者（JUOG 队列）、144 例接受阿替利珠单抗治疗的 mUC 患者（IMvigor210 队列），以及 59 例有转移样本可用的 mUC 患者。
Elevated expression of B7 homolog 4 is associated with disease progression in upper urinary tract urothelial carcinoma.
这些发现表明，肿瘤微环境中 B7-H4 的表达通过肿瘤免疫和代谢活性影响 UTUC 的进展。
Peritumoral Infiltration of Regulatory T Cells Reduces the Therapeutic Efficacy of Bacillus Calmette-Guérin Therapy for Bladder Carcinoma In Situ.
膀胱 CIS 20 μm 范围内的 Treg 密度和 Treg+/CD4+ 细胞比值可能是 BCG 治疗反应的有用预测指标。
Low GCNT2/I-Branching Glycan Expression Is Associated with Bladder Cancer Aggressiveness.
我们的研究结果表明，侵袭性膀胱肿瘤通过降低GCNT2水平来逃逸NK细胞免疫，而GCNT2合成的I-抗原聚糖对于肿瘤细胞被NK细胞识别至关重要。
Establishment of potent TCR-T cells specific for cisplatin-resistance related tumor-associated antigen, CLSPN using codon-optimization.
这些结果提示，HLA-A*02:01/CLSPN 1254-1262 特异性 Opt TCR-T 细胞是 CDDP 联合治疗的有前景候选方案。
Tumor immune microenvironment dynamics and outcomes of prognosis in non-muscle-invasive bladder cancer.
存在一个“热簇”（25%），由这些标志物高表达的患者组成，以及一个“冷簇”（75%），由不表达这些标志物的患者组成。
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