肿瘤细胞治疗研究
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Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受tarlatamab治疗的SCLC伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示TIAN。TIAN表现为严重但可逆的症状，类似高级别ICANS。区分TIAN与ICANS至关重要，因为TIAN可能可控，识别TIAN有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
Emerging therapies and translational advances in small cell lung cancer: Overcoming resistance.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性神经内分泌恶性肿瘤，以快速增殖、早期转移和预后不良为特征。
Engineering CD3/CD137 Dual Specificity into a DLL3-Targeted T-Cell Engager Enhances T-Cell Infiltration and Efficacy against Small-Cell Lung Cancer.
这些发现表明，DLL3三特异性抗体可通过诱导同时发生的CD137共刺激而发挥强效作用，并为SCLC提供了一种有前景的治疗选择。
Identification of inflamed-phenotype of small cell lung cancer leading to the efficacy of anti-PD-L1 antibody and chemotherapy.
基于转录组数据，具有高密度 TIL 的肿瘤——其代表最具免疫原性的 SCLC 亚型（SCLC-I）——可能从 ACE 治疗中获益。
TGFβ1 and SMAD3 Expression Are Associated With Survival After the Immune Checkpoint Inhibitor Therapy for Small Cell Lung Cancer.
提示T淋巴细胞浸润及TGFβ1、SMAD3的表达可能与SCLC患者免疫检查点抑制剂联合化疗的疗效相关。
Potential Immune Microenvironment Biomarkers in SCLC: J-TAIL-2 Observational Study.
CD8+ TIL密度是ES-SCLC临床获益的潜在生物标志物，可能有助于筛选适合阿替利珠单抗联合治疗的患者。
Rejuvenated iPSC-derived GD2-directed CART Cells Harbor Robust Cytotoxicity Against Small Cell Lung Cancer.
未标注：小细胞肺癌（SCLC）极具侵袭性，治疗选择有限。
Therapeutic effects of anti-GM2 CAR-T cells expressing IL-7 and CCL19 for GM2-positive solid cancer in xenograft model.
我们的研究揭示了产生 IL-7/CCL19 的抗 GM2 人 CAR-T 细胞具有有前景的治疗疗效，并在治疗 GM2 阳性实体瘤患者中具有更高的临床应用安全性。
The Tumor Immune Microenvironment and Frameshift Neoantigen Load Determine Response to PD-L1 Blockade in Extensive-Stage SCLC.
程序性死亡配体1的表达、CD8+ T细胞浸润以及高移码新抗原负荷与ES-SCLC中ICI治疗的临床获益相关。
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