肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受 tarlatamab 治疗的 SCLC 伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示 TIAN。TIAN 表现为严重但可逆的症状，类似高级别 ICANS。区分 TIAN 与 ICANS 至关重要，因为 TIAN 可能可控，识别 TIAN 有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Phenotype of circulating tumor-reactive T cells predicts immune checkpoint inhibitor response in non-small cell lung cancer.
这些发现提示，cTR-Ts 的表型状态及转变可能反映其在肿瘤浸润后的功能潜能，并与 ICIs 的治疗结局相关。
Cord Blood-Derived Fibroblast Activation Protein-Targeted Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells Persist in Vivo.
这些结果表明，FAP-CAR NK 细胞具有特异性响应靶抗原并在体内强劲扩增的潜力，尽管还需要进一步优化以在体内长时间维持细胞毒功能。
Development and optimization of Eva1 (MPZL2) targeting chimeric antigen receptor T cells.
这些数据表明，人源化 Eva1CAR-T 在治疗多种 Eva1 阳性实体瘤方面具有有前景的治疗潜力。
Myeloid Cells Induce Infiltration and Activation of B Cells and CD4+ T Follicular Helper Cells to Sensitize Brain Metastases to Combination Immunother
这些发现揭示了颅内 TME 中免疫细胞间的交互作用，这种交互促进了 CTLA4 阻断与抗 PD-1 治疗联合使用的附加抗肿瘤效果，支持了针对脑转移的联合免疫治疗策略的潜力。
Immune evasion through mitochondrial transfer in the tumour microenvironment.
肿瘤微环境中的癌细胞利用多种机制逃避免疫系统的攻击，尤其是 T 细胞的攻击 1。
An innovative treatment for lung cancer using gene-engineered human-induced pluripotent stem cell-derived natural killer cells.
这些发现支持五基因修饰在增强实体瘤治疗中的肿瘤归巢、持久性和细胞毒性方面的潜在贡献。
Immunological effects of amivantamab in EGFR or MET-expressing non-small cell lung cancer.
本研究首次通过使用人类 NSCLC 临床标本的离体新鲜 TIL 试验提供了直接证据，表明 amivantamab 可以激活免疫反应。EGFR 和 MET 表达可能作为 amivantamab 诱导免疫反应的潜在生物标志物。
A probiotic bacterium modulates antitumour γδ T-cell responses in lung cancer.
肠道菌群与癌症结局之间的联系已被认识十多年。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
