ALL SOURCES

全部资讯 13

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

NY-ESO-1 抗原特异性 T 细胞受体基因转导 T 淋巴细胞在滑膜肉瘤患者中的安全性和有效性:一项 I/II 期临床试验

Safety and Efficacy of NY-ESO-1 Antigen-Specific T-Cell Receptor Gene-Transduced T Lymphocytes in Patients with Synovial Sarcoma: A Phase I/II Clinica

PubMed 2023/12/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

采用TBI-1301过继性免疫疗法选择性靶向NY-ESO-1阳性肿瘤细胞,似乎是治疗晚期或复发性SS的一种有前景的策略,且毒性可接受。

63.3分
★★★☆☆

伴随内源性 TCR 敲低的 NY-ESO-1 特异性重定向 T 细胞介导肿瘤应答与细胞因子释放综合征

NY-ESO-1-specific redirected T cells with endogenous TCR knockdown mediate tumor response and cytokine release syndrome.

PubMed 2022/06/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

该试验显示,内源性 TCR 沉默且亲和力增强的 NY-ESO-1 TCR-T 细胞可安全给药,除 3 级肺损伤外。

62.5分
★★★☆☆

Eribulin 是乳腺癌中通过诱导 NOD 样受体家族 CARD 结构域包含 5 上调人类白细胞抗原 I 类表达的免疫增强剂

Eribulin is an immune potentiator in breast cancer that upregulates human leukocyte antigen class I expression via the induction of NOD-like receptor

PubMed 2023/11/22 发表Cancer SciQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

艾日布林通过 HLA 1 类反式激活因子 NLRC5 增加 HLA 1 类的表达,艾日布林与免疫治疗联合可有效治疗乳腺癌。

32.0分
★☆☆☆☆

具有针对内源性 T 细胞受体的 siRNA 的 T 细胞受体基因修饰同种异体 T 细胞能有效诱导肿瘤消退而不引起移植物抗宿主病

T cell receptor gene-modified allogeneic T cells with siRNA for endogenous T cell receptor induce efficient tumor regression without graft-versus-host

PubMed 2023/09/07 发表Cancer SciQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

使用基因工程改造的患者来源淋巴细胞来表达肿瘤反应性受体的过继性免疫疗法是一种有前景的恶性肿瘤治疗方法。

31.6分
★☆☆☆☆

NY-ESO-1 特异性 TCR 工程化 T 细胞疗法联合淋巴结靶向纳米颗粒肽疫苗治疗晚期软组织肉瘤的 I 期试验

A phase 1 trial of NY-ESO-1-specific TCR-engineered T-cell therapy combined with a lymph node-targeting nanoparticulate peptide vaccine for the treatm

PubMed 2023/02/17 发表Int J CancerQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

不经淋巴细胞清除的 NY-ESO-1 特异性 TCR-T 细胞疗法联合携带含 NY-ESO-1 表位的 LPA 的普鲁兰纳米凝胶疫苗接种是可行的,并可在难治性 SS 中诱导有前景的持久疗效(注册号:JMA-IIA00346)。

31.6分
★☆☆☆☆

从伴有次要 HLA 的黑色素瘤患者中分离的 NY-ESO-I 特异性细胞毒性 T 细胞生成诱导多能干细胞(iPSC):利用 iPSC 技术进行黑色素瘤过继免疫治疗的实用初步研究

Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) from NY-ESO-I-specific cytotoxic T cells isolated from the melanoma patient with minor HLAs: The pr

PubMed 2022/10/21 发表Exp DermatolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

T-iPSCs有潜力成为提供细胞毒性TCs的无限细胞来源。

31.3分
★☆☆☆☆