肿瘤细胞治疗研究
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Impact of PD-1(+)Tim-3(+)CD8(+) T cells in pretreatment tumors on chemotherapy responses in esophageal cancer.
这些结果提示，治疗前肿瘤微环境中高比例的 PD-1 + Tim-3 + CD8 + TILs 可能是 ESCC 患者 NAC 反应不佳的有用预测指标。
Spatial dynamics of CD39(+)CD8(+) exhausted T cell reveal tertiary lymphoid structures-mediated response to PD-1 blockade in esophageal cancer.
我们的研究结果表明，这一独特的 CD39 + PD-1 + CD8 + T 细胞亚群对 ICB 获益至关重要，并提示其在 TLS 介导的抗肿瘤免疫反应中发挥关键作用。
Investigating tumor-infiltrating lymphocytes as predictors of lymph node metastasis in deep submucosal invasive esophageal squamous cell carcinoma: a
IF 中 FoxP3 + TIL 的数量和比例可能是 SESCC 发生 LNM 风险的指标。
Exploring predictive biomarkers of efficacy and survival with nivolumab treatment for unresectable/recurrent esophageal squamous cell carcinoma.
CD8+和 CCR8+细胞计数、CD8/Foxp3 和 CD8/CCR8 比值以及 TLS 密度可能是 PD-1 阻断治疗 ESCC 的疗效和生存的预测生物标志物。
Integrated Spatial Immune Phenotyping Identifies a Suppressive-infiltrated High-risk Subgroup in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
对 ESCC 中免疫浸润、空间分布及抑制-效应平衡的综合评估识别出临床上不同的免疫表型。抑制性浸润表型代表一种高危免疫微环境亚组，与不良生存独立相关。
Fusion with type 2 macrophages induces melanoma cell heterogeneity that potentiates immunological escape from cytotoxic T lymphocytes.
免疫逃逸是成功实现肿瘤免疫治疗的主要障碍。
Single-cell transcriptome analysis reveals functional changes in tumour-infiltrating B lymphocytes after chemotherapy in oesophageal squamous cell car
我们的发现为化疗期间 TIL-B 的异质性提供了新的见解，并将有助于理解 TIL-B 的临床重要性。
Targeting myeloid villains in the treatment with immune checkpoint inhibitors in gastrointestinal cancer.
尽管临床结果极为有限，但阻断免疫抑制检查点通路作为治疗胃肠癌的一种有前景的策略一直备受关注。
Immunoscore Signatures in Surgical Specimens and Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Pretreatment Biopsy Predict Treatment Efficacy and Survival in Esop
手术标本中的 IS 特征和 preNAC 活检中的 TIL 密度可能是食管癌（EC）患者临床结局的预测标志物。
Prognostic Impact of PD-1 on Tumor-Infiltrating Lymphocytes in 433 Resected Esophageal Cancers.
TIL 上 PD-1 的表达与食管癌不良临床结局相关，支持其作为预后生物标志物的作用。PD-1 和 PD-L1 表达的联合可进一步根据临床结局对患者进行分类。
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