肿瘤细胞治疗研究
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T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican
在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种，实现了超过10年的长期无复发生存，并由此建立了CTL克隆。
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcino
我们的研究结果揭示了晚期HCC中方案特异性的全身免疫机制：Atez/Bev扩增单核细胞-NK细胞毒性轴，而Dur/Tre增强单核细胞-T细胞炎症网络和TCR库多样性。这些见解突出了不同的预测性生物标志物，并支持HCC中按方案定制的免疫治疗。
Spatial Dynamics of T- and B-Cell Responses Predicts Clinical Outcome of Resectable and Unresectable Hepatocellular Carcinoma.
我们揭示了HCC中T细胞和B细胞反应的空间动态，这与手术切除或Atezo + Bev治疗后的临床结局密切相关。
Tumor-associated high endothelial venules are associated with enhanced lymphocyte infiltration and favorable prognosis in resected hepatocellular carc
HCC中的TA-HEVs与显著更好的预后相关，并可能促进肿瘤微环境内的免疫激活。
Antitumor effects of natural killer cells derived from gene-engineered human-induced pluripotent stem cells on hepatocellular carcinoma.
我们的数据表明，经过基因工程增强功能的eNK细胞具有改善HCC治疗的潜力。
Progress and challenges in glypican-3 targeting for hepatocellular carcinoma therapy.
GPC3 是 HCC 免疫治疗的理想肿瘤抗原。
Pilot study to determine the safety and feasibility of deceased donor liver natural killer cell infusion to liver transplant recipients with hepatocel
所有接受该免疫治疗的患者均完成了至少 2 年的随访，且无 HCC 复发证据（中位随访 96 个月 [范围 17-121 个月]）。
Association of HAMP Expression and CD8+ T-Cell Infiltration With Atezolizumab-Bevacizumab Response in Hepatocellular Carcinoma.
HAMP和hepcidin蛋白表达上调，连同CD8+ T细胞浸润增加，与肝细胞癌患者对atezolizumab-bevacizumab的有利反应相关。HAMP可能作为预测治疗敏感性的复合生物标志物的组成部分，值得在更大规模的多机构队列中验证。
Pretreatment Tumor-infiltrating CD8(+) T Cell Numbers Are Associated With the Response to Tremelimumab Plus Durvalumab in Hepatocellular Carcinoma.
在接受 STRIDE 治疗的肝细胞癌中，治疗前瘤内 CD8⁺ TIL 密度与更佳的缓解和更长的 PFS 相关。
PD-L1(+) tumor-associated macrophages induce CD8(+) T Cell exhaustion in hepatocellular carcinoma.
对113例HCC患者手术标本进行多重免疫荧光染色的空间分析显示，肿瘤内PD-L1(+) TAM与CD8(+) T细胞之间的紧密邻近是术后早期复发和不良结局的独立预测因素。
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