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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

基于免疫组织化学和活检数据的复发评分预测公式用于预测雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性乳腺癌对新辅助化疗的反应:一项回顾性队列研究

Recurrence score prediction formula based on immunohistochemistry and biopsy data to predict response to neoadjuvant chemotherapy in estrogen receptor

PubMed 2026/09/11 发表Medicine (Baltimore)Q2 · IF 2(JCR 2025)

在61例患者中(中位年龄54岁),50%的患者临床肿瘤状态为2个肿瘤,40%的患者为淋巴结阳性疾病。

66.5分
★★★☆☆

中性粒细胞与淋巴细胞比值可预测接受新辅助帕博利珠单抗联合化疗的三阴性乳腺癌患者的病理完全缓解

Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Predicts Pathological Complete Response in Triple-Negative Breast Cancer Treated With Neoadjuvant Pembrolizumab Plus Ch

PubMed 2026/08/22 发表Clin Breast CancerQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

NLR 可能是接受新辅助 pembrolizumab 联合化疗的 TNBC 患者 pCR 的一个简单易得的预测指标。将外周血免疫标志物与瘤内免疫参数相结合,可能有助于改进治疗分层。

63.9分
★★★☆☆

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)与抗肿瘤免疫应答作为接受新辅助化疗乳腺癌患者预测与预后标志物的作用

Roles of Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Antitumor Immune Responses as Predictive and Prognostic Markers in Patients with Breast Cancer Receiving N

PubMed 2025/10/13 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs) 被认为在接受新辅助化疗 (NAC) 的乳腺癌患者的肿瘤缩小和生存延长中发挥重要作用。

56.6分
★★★☆☆

HER2 低表达三阴性乳腺癌的临床病理特征:与 HER2 零表达亚型的区别

Clinicopathological Characterization of HER2-Low-Expressing Triple-Negative Breast Cancer: Distinct Features From HER2-Zero Subtype.

PubMed 2026/04/16 发表Clin Breast CancerQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

HER2-low与HER2-zero TNBC是生物学上不同的亚组。HER2-low肿瘤富集luminal AR样特征,而HER2-zero肿瘤表现出basal-like、高度增殖和免疫原性特征。尽管治疗结局无显著差异,这些发现提示HER2-low与HER2-zero TNBC可能需要不同的治疗策略。有必要开展前瞻性研究以验证这些发现并进一步探索个体化治疗策略。

51.1分
★★★☆☆

人表皮生长因子受体 2 阳性晚期胃癌或食管胃腺癌:回顾过去以获得新见解

Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Positive Advanced Gastric or Esophagogastric Adenocarcinoma: Reflecting on the Past to Gain a New Insights.

PubMed 2025/01/03 发表Curr Oncol RepQ1 · IF 5.2(JCR 2025)

曲妥珠单抗作为 HER2 阳性 AGC 的标准治疗已长达十年,随后,抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗问世,并展现出令人瞩目的缓解。

50.3分
★★★☆☆

抗 HER2 癌症特异性 mAb,H(2)Mab-250-hG(1),具有比曲妥珠单抗更高的补体依赖性细胞毒性

Anti-HER2 Cancer-Specific mAb, H(2)Mab-250-hG(1), Possesses Higher Complement-Dependent Cytotoxicity than Trastuzumab.

PubMed 2024/08/01 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些结果表明,ADCC和CDC活性对H 2 Mab-250-hG 1和trastuzumab的抗肿瘤效果有不同的贡献,并为H 2 Mab-250-hG 1针对HER2阳性肿瘤的临床开发指明了未来方向。

48.8分
★★★☆☆