CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

嵌合开关支架蛋白增强 CAR 免疫突触形成与信号网络

Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.

这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略，其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复，直接解决 CAR 固有的信号缺陷。

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

PD-L1 结合抗原呈递细胞：将疫苗诱导的抗体重定向用于癌症免疫治疗

PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.

免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限，主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。

抗 HER2×CCR4 双特异性抗体通过趋化阻断和清除肿瘤相关 Tregs，增强晚期 HER2 阳性肿瘤的抗肿瘤免疫，且不诱导全身毒性

Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat

XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫，同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用，并表现出良好的稳定性和PK，支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法，并克服了mogamulizumab的治疗局限性。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法：早期临床试验的系统综述，重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。

circRNA 疫苗增效协同增强体内 panCAR 的抗肿瘤免疫

Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景，但仍面临挑战，包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。

将 TCR 控制的模糊逻辑工程化引入 CAR T 细胞增强治疗特异性

Engineering TCR-controlled fuzzy logic into CAR T cells enhances therapeutic specificity.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫治疗是血液系统恶性肿瘤治疗的突破，但特异性不佳限制了其在实体瘤中的适用性。

经 CAR-T 细胞功能化的超分子肽水凝胶表位疫苗用于治疗实体瘤

Supramolecular peptide hydrogel epitope vaccine functionalized with CAR-T cells for the treatment of solid tumors.

CAR-T 细胞疗法得益于基因编辑技术与抗体工程的完美结合，在血液系统恶性肿瘤中展现出卓越的临床疗效。

整合结合亲和力与张力信号实现增强 T 细胞功能的合理 CAR 设计

Integrating binding affinity and tonic signaling enables a rational CAR design for augmented T cell function.

数据强调，强直信号并非总是由正电荷引起，也可由 scFv 的疏水相互作用驱动。