FRONTIER PAPERS

前沿论文 18

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

PubMed 2026/07/15 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法,可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品,且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比,3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达,同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案,尤其适用于资源有限的环境。

75.4分
★★★★☆

CD22 作为血液系统恶性肿瘤与自身免疫性疾病的靶点

CD22 as a Target for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases.

PubMed 2026/06/16 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22 是一种主要表达于 B 细胞表面的关键抑制性共受体,在调节 B 细胞受体(BCR)信号传导和维持免疫稳态中发挥关键作用。

72.4分
★★★★☆

揭示 T 细胞耗竭:对 CAR-T 细胞治疗的启示与意义

Unlocking T cell exhaustion: Insights and implications for CAR-T cell therapy.

PubMed 2024/04/24 发表Acta Pharm Sin BQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

然而,尽管取得了这些进展,CAR-T疗法的疗效往往受到T细胞耗竭的影响,这一现象阻碍了CAR-T细胞的持久性和效应功能,导致接受CD19或CD22 CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的患者复发率高达75%。

63.6分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤的双靶向 CAR T 细胞免疫治疗:2023 ASH 年会最新进展

Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.

PubMed 2024/02/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

在过去几年中,双靶点嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗,以减少治疗失败,特别是在抗原逃逸的情况下。

63.6分
★★★☆☆

CD22 CAR-T 细胞相关血液学毒性、内皮激活及其与神经毒性的关系

CD22 CAR T-cell associated hematologic toxicities, endothelial activation and relationship to neurotoxicity.

PubMed 2023/06/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

随着CD19阴性复发的发病率不断上升,CD22 CAR T细胞在B细胞恶性肿瘤治疗中日益重要。在描述CD22 CAR T细胞的血液学毒性时,我们证明尽管存在内皮激活、凝血病和血细胞减少,神经毒性相对较轻,且CNS中CD22和CD19的表达存在差异,这为不同神经毒性特征提供了一个潜在假设。随着新抗原被靶向,对新型CAR T细胞构建体靶向非肿瘤毒性的系统性表征将至关重要。

62.9分
★★★☆☆

CD19 联合 CD22 或 CD20 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性

Efficacy and safety of CD19 combined with CD22 or CD20 chimeric antigen receptor T-cell therapy for hematological malignancies.

PubMed 2025/05/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究的数据提示,在血液系统恶性肿瘤的治疗中,CD19 联合 CD22 CAR T 细胞疗法的部分缓解率高于 CD19 联合 CD20,且在 ICANS 发生方面具有更高的安全性。

52.5分
★★★☆☆