CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

CAR-T 细胞治疗在血液系统与实体恶性肿瘤中的进展：2024 ESMO 大会最新更新

Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞治疗已成为发展最快的免疫治疗模式之一，在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了显著成功，在实体瘤中也展现出令人鼓舞的结果。

嵌合抗原受体治疗遇上 mRNA 技术

Chimeric antigen receptor therapy meets mRNA technology.

表达嵌合抗原受体（CAR）的基因工程免疫细胞已成为癌症免疫治疗的新变革者。

工程化免疫：CAR-T 细胞治疗的当前进展与未来方向

Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。

mRNA 技术与嵌合抗原受体治疗的融合：优化靶向治疗的靶向技术

Convergence of mRNA technology and chimeric antigen receptor therapy: targeted technology optimizing targeted therapy.

工程化细胞以表达嵌合抗原受体（CAR）代表了一种癌症免疫治疗的新方法，在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效，同时也面临诸多挑战。

分泌双特异性 T 细胞衔接器的 mRNA 工程化 T 淋巴细胞在实体瘤中的治疗潜力

mRNA-engineered T lymphocytes secreting bispecific T cell engagers with therapeutic potential in solid tumors.

我们的结果强烈支持mRNA工程化的TCE分泌型T细胞作为一种有前景的实体瘤治疗策略。

将 mRNA 疗法纳入血液系统恶性肿瘤的生物治疗

Incorporating mRNA therapeutics into biological treatments of hematologic malignancies.

近期mRNA技术的进步为治疗血液系统恶性肿瘤开辟了新的治疗途径，为增强现有免疫疗法提供了创新方法。

体内 mRNA 脂质纳米颗粒 CAR-T 细胞工程：进展、挑战与临床转化

In Vivo mRNA-Lipid Nanoparticle CAR-T Cell Engineering: Advances, Challenges, and Clinical Translation.

CAR-T（CAR-T）细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其更广泛的应用，尤其是在实体瘤中，仍受限于高成本、劳动密集型的生产、有限的产能和可变的临床疗效，以及诸如转运不良、抗原异质性和免疫抑制性肿瘤微环境等障碍。

CAR-T 细胞治疗的进展：抗原选择、改造及实体瘤当前试验

Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。

下一代 CAR-T 细胞治疗的非病毒与基于 mRNA 的策略

Non-viral and mRNA-based strategies for next-generation CAR-T cell therapy.

这些进展支持及时重新评估基于非病毒 mRNA 的 CAR-T 工程化，将其作为开发下一代细胞疗法的实用框架。