肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。
Bioengineered cell therapies for pediatric solid tumors: unmet needs and a measurement-integrated approach.
儿童实体瘤仍然构成重大治疗挑战，其生存获益落后于儿童血液系统恶性肿瘤所取得的进展。
Newer antibiotics for drug-resistant Gram-negative infections in immunocompromised hosts: from pivotal trials to high-risk practice.
新型抗生素扩大了耐药革兰阴性菌感染的治疗选择，但注册证据以基于综合征的试验为主，而获批后证据则以异质性观察性队列为主。
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合，将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践，最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
A new hope with CAR T-cell therapy for refractory idiopathic inflammatory myopathies: a systematic review.
早期临床经验支持 CAR-T 细胞疗法作为难治性 IIM 的一种有前景的实验性方法，但当前证据受限于样本量小、终点异质和随访时间短。
CAR T cells for pediatric CNS tumors: Clinical experience and reverse translational opportunities.
中枢神经系统（CNS）肿瘤是儿童和青年癌症相关死亡的主要原因之一。
Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.
在此，我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解（n = 6 培养物），即使在高病毒浓度下，对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。
RNA-loaded nanoparticles for the treatment of hematological cancers.
血液系统恶性肿瘤包括一组影响血液、骨髓、淋巴结和脾脏的多种恶性肿瘤。
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