PSMA 靶向 CAR 巨噬细胞驱动糖酵解重编程以增强前列腺癌免疫治疗
PSMA-targeted CAR-macrophages drive glycolytic reprogramming for enhanced prostate cancer immunotherapy.
尽管嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效,但其在实体瘤中的效果受限于肿瘤浸润差和严重的细胞因子释放综合征(CRS)。
FRONTIER PAPERS
PSMA-targeted CAR-macrophages drive glycolytic reprogramming for enhanced prostate cancer immunotherapy.
尽管嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效,但其在实体瘤中的效果受限于肿瘤浸润差和严重的细胞因子释放综合征(CRS)。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。
Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.
转移性前列腺癌与生存率显著降低相关,往往提示疾病表型更具侵袭性,对常规治疗的反应性下降。
GITRL enhances cytotoxicity and persistence of CAR-T cells in cancer therapy.
我们的结果表明,GITRL的过表达对于改善基于CAR-T细胞的人类实体瘤免疫治疗具有重要意义。
PSMA-targeting TGFβ-insensitive armored CAR T cells in metastatic castration-resistant prostate cancer: a phase 1 trial.
18例患者入组,13例受试者接受了四个剂量水平的治疗。
Engineering of Humanized PSMA-Directed CAR T Cells for Potent and Specific Elimination of Prostate Cancer Cells.
这些结果支持将人源化作为降低免疫原性而不损害 CAR-T 细胞能力的策略的可行性,为进一步在实体瘤环境中的体内验证提供了基础。
Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.
CAR-T 疗法在前列腺癌,尤其是 mCRPC 中,是一个有前景但仍处于早期阶段的领域,其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点,但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。
Noninvasive longitudinal PET/CT imaging of CAR T cells using PSMA reporter gene.
我们的研究结果初步证实,[ 68 Ga]Ga-PSMA-617 PET/CT 能够在实体瘤中于体外和体内可靠地检测 CAR-PSMA T 细胞,为未来 CAR-T 细胞治疗的监测奠定基础。
Radioligand therapy in combination with CAR T cells overcomes the heterogeneous immunosuppressive prostate tumor microenvironment.
这些发现支持RLT作为一种免疫启动策略来增强CAR T细胞疗法,并为该联合方案在mCRPC中的临床转化提供了依据。
Characterization of CAR-T cellular kinetics and efficacy in solid tumor patients with and without prior lymphodepletion chemotherapy using a PBPK-PD m
尽管在血液系统恶性肿瘤中取得了巨大的临床反应和患者获益,CAR-T细胞在实体瘤中的成功仍然有限。
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